Date published: 2025-11-4

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4-tert-Butylbenzyl mercaptan (CAS 49543-63-7)

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Noms alternatifs:
4-tert-Butylbenzenemethanethiol; 4-tert-Butylphenylmethanethiol; 4-tert-Butylbenzylthiol
Application(s):
4-tert-Butylbenzyl mercaptan est un réactif très utile
Numéro CAS:
49543-63-7
Masse Moléculaire:
180.31
Formule Moléculaire:
C11H16S
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-tert-butylbenzyl mercaptan est un réactif très utile. Par exemple, il peut être utilisé pour l'addition sulfa-Michael stéréosélective catalysée par la thiourée, les réactions de substitution nucléophile, la trans-thioestérification catalysée par l'urée, l'addition de Michael catalysée par la sc et le couplage croisé décarboxylatif catalysé par le cuivre. Le 4-tert-butylbenzyl mercaptan (4-TBB) est un mercaptan aliphatique volatil polyvalent, fréquemment utilisé pour synthétiser d'autres mercaptans et jouant un rôle de réactif dans la synthèse organique. Au-delà de ses applications industrielles, ce composé trouve sa place dans l'industrie alimentaire et des boissons en tant qu'additif d'arôme et de parfum, grâce à sa forme liquide incolore et à son arôme sulfureux distinctif. Dans le domaine de la recherche scientifique, le 4-tert-butylbenzyl mercaptan a attiré l'attention pour son large éventail d'applications. Il s'est avéré précieux dans la synthèse de divers mercaptans, et son rôle de réactif s'étend aux études biochimiques et physiologiques. En outre, ce composé sert d'excellent modèle pour étudier l'impact des mercaptans sur l'environnement. Dans l'industrie des aliments et des boissons, on pense que le 4-tert-butylbenzyl mercaptan agit à la fois comme un odorant et un potentialisateur, rehaussant les saveurs d'aliments et de boissons spécifiques. Son influence sur l'amélioration des expériences gustatives en fait un ingrédient recherché. En outre, le 4-tert-butylbenzyl mercaptan a démontré ses effets inhibiteurs sur certaines enzymes, notamment la lipoxygénase, dans le métabolisme de certains composés. Cette inhibition révèle d'autres applications potentielles dans divers domaines, ce qui fait de ce composé un sujet d'intérêt scientifique intriguant. Le 4-tert-butylbenzyl mercaptan est un mercaptan aliphatique important qui a une présence multiforme dans la synthèse organique, l'aromatisation des aliments et des boissons et la recherche scientifique, ce qui laisse entrevoir ses précieuses contributions dans divers domaines.


4-tert-Butylbenzyl mercaptan (CAS 49543-63-7) Références

  1. Réaction de la triphénylphosphine avec des nanoparticules Au38 protégées par du phényléthanethiolate.  |  Wang, W. and Murray, RW. 2005. Langmuir. 21: 7015-22. PMID: 16008417
  2. Points quantiques d'argent protégés par des arylthiolates.  |  Branham, MR., et al. 2006. Langmuir. 22: 11376-83. PMID: 17154628
  3. Synthèse et évaluation biologique d'analogues de la pyridazinone en tant que traceurs potentiels pour la tomographie par émission de positrons en cardiologie.  |  Purohit, A., et al. 2008. J Med Chem. 51: 2954-70. PMID: 18422306
  4. Découverte et optimisation d'aminopyrimidinones en tant qu'antagonistes puissants et dépendants de l'état de Nav1.7.  |  Nguyen, HN., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 1055-60. PMID: 22209205
  5. Résolution cinétique dynamique d'azlactones avec des nucléophiles thiol, catalysée par des alcaloïdes de quinquina arylés et désoxygénés.  |  Rodríguez-Docampo, Z., et al. 2012. J Org Chem. 77: 2407-14. PMID: 22353170
  6. Nouveaux protocoles pour la synthèse de molécules stables de nanoclusters d'Ag et d'Au.  |  Udayabhaskararao, T. and Pradeep, T. 2013. J Phys Chem Lett. 4: 1553-64. PMID: 26282314
  7. Nanocluster d'alliage Ag50(Dppm)6(SR)30 et son homologue AuxAg50-x(Dppm)6(SR)30: Croissance par ensemencement, détermination de la structure et différences de propriétés.  |  Du, W., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 1618-1624. PMID: 28111946
  8. Transition brutale de l'Au246 non métallique à l'Au279 métallique avec une résonance plasmonique de surface naissante.  |  Higaki, T., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 5691-5695. PMID: 29658712
  9. Essais sensibles par réarrangement induit par un nucléophile de diaryléthènes photoactivés.  |  Fredrich, S., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 6432-6440. PMID: 29756777
  10. Amélioration de la photoluminescence d'un facteur 30 induite par des ligands secondaires dans des clusters d'argent protégés par une monocouche.  |  Khatun, E., et al. 2018. Nanoscale. 10: 20033-20042. PMID: 30351319
  11. Approcher les matériaux avec une précision atomique en utilisant des assemblages de grappes supramoléculaires.  |  Chakraborty, P., et al. 2019. Acc Chem Res. 52: 2-11. PMID: 30507167
  12. Formation d'un cluster Ag34S3SBB20(CF3COO)62+ émettant dans le proche infrarouge à partir d'un cluster d'argent protégé par un hydrure.  |  Manju, CK., et al. 2019. Dalton Trans. 48: 8664-8670. PMID: 31135003
  13. Clivage oxydatif et ammoxidation de composés organo-sulfurés via la catalyse synergique des sites Co-Nx et des nanoparticules de Co.  |  Luo, H., et al. 2023. Nat Commun. 14: 2981. PMID: 37221164

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4-tert-Butylbenzyl mercaptan, 25 g

sc-232996
25 g
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