Date published: 2025-9-5

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4-tert-Butyl-o-xylene (CAS 7397-06-0)

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Numéro CAS:
7397-06-0
Masse Moléculaire:
162.27
Formule Moléculaire:
C12H18
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-tert-butyl-o-xylène est une version chimiquement modifiée du xylène, plus précisément un o-xylène dans lequel un groupe tert-butyle est ajouté à la quatrième position du cycle aromatique du benzène. Cette modification structurelle altère considérablement les propriétés physiques et chimiques de la molécule d'origine, en améliorant sa stabilité et en modifiant sa réactivité. Dans le domaine de la recherche, le 4-tert-butyl-o-xylène est particulièrement apprécié pour ses applications en science des matériaux et en synthèse organique, où son groupe tert-butyle volumineux joue un rôle crucial. L'introduction du groupe tert-butyle augmente l'encombrement stérique autour de l'anneau benzénique, ce qui peut inhiber les réactions secondaires indésirables et orienter le cours des réactions chimiques vers les produits souhaités. Cela en fait un excellent candidat pour la synthèse de composés aromatiques plus complexes pour lesquels un contrôle précis des voies de réaction est nécessaire. En outre, les propriétés électroniques modifiées du cycle benzénique dues à la présence du groupe tert-butyle affectent l'interaction de la molécule avec divers réactifs et catalyseurs, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes des réactions de substitution aromatique. La recherche sur le 4-tert-butyl-o-xylène contribue à une meilleure compréhension de l'influence des substituants sur la réactivité et les propriétés des dérivés du benzène, ce qui est essentiel pour le développement de nouveaux matériaux synthétiques et de produits chimiques aux propriétés adaptées.


4-tert-Butyl-o-xylene (CAS 7397-06-0) Références

  1. Réactions organiques catalysées par des superacides solides. 10. Réaction de fermeture de cycle de 2,2'-diaminobiphényles catalysée par une résine d'acide sulfonique perfluoré (Nafion-H). Une voie préparatoire aux carbazoles  |  Yamato, Takehiko, et al. 1991. The Journal of Organic Chemistry. 56: 6248-6250.
  2. Alkylation verte de Friedel-Crafts de xylènes avec du tert-butanol sur un superacide mésoporeux UDCaT-5  |  Yadav, Ganapati D., and Shashikant B. Kamble. 2012. Chemical Engineering Research and Design. 90: 1322-1334.
  3. Phtalocyanine de zinc iodé - Un nouveau photosensibilisateur activé par la lumière visible pour la production efficace d'oxygène singulet  |  Cyza, Małgorzata, et al. 2018. Journal of Photochemistry and Photobiology A. 358: 265-273.

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4-tert-Butyl-o-xylene, 5 ml

sc-232989
5 ml
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