Structure moléculaire de 4-tert-Butyl-2,6-diformylphenol, Numéro CAS: 84501-28-0
4-tert-Butyl-2,6-diformylphenol (CAS 84501-28-0)
Numéro CAS:
84501-28-0
Masse Moléculaire:
206.24
Formule Moléculaire:
C12H14O3
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Le 4-tert-butyl-2,6-diformylphénol est un composé organique comprenant un groupe aldéhyde, un groupe tert-butyl et un groupe hydroxy relié à un fragment d'acide isophtalique. Il se présente sous la forme d'un solide cristallin incolore. Il joue un rôle essentiel en tant qu'intermédiaire dans la synthèse de divers composés organiques. En outre, il trouve une application dans la synthèse des polymères et la création d'autres substances chimiques. Bien que le mécanisme d'action précis du 4-tert-butyl-2,6-diformylphénol ne soit pas clair, on pense qu'il fonctionne comme un inhibiteur de l'enzyme cyclo-oxygénase-2 (COX-2).
4-tert-Butyl-2,6-diformylphenol (CAS 84501-28-0) Références
- Contrôle de la taille des macrocycles par la stœchiométrie de l'ion matrice appliqué. | Sarnicka, A., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 2237-9. PMID: 22252253
- Étude structurale, électrochimique et spectroscopique des macrocycles dinucléaires tétrakis-Schiff base de Mn et Zn pontés par l'acétate. | Kal, S., et al. 2013. Inorg Chem. 52: 13963-73. PMID: 24262031
- Réduction électrocatalytique des protons par un macrocycle de base dicobalt tétrakis-Schiff dans un électrolyte non aqueux. | Kal, S., et al. 2014. Inorg Chem. 53: 7137-45. PMID: 24963755
- Complexes de métaux de transition(II) d'un nouveau ligand symétrique à base de benzothiazole: synthèse, caractérisation spectrale/structurale et propriétés de fluorescence. | Gulcan, M., et al. 2014. J Fluoresc. 24: 1679-86. PMID: 25212791
- Composés tétranucléaires et pentanucléaires des métaux des terres rares: Synthèse et magnétisme. | Yadav, M., et al. 2015. Inorg Chem. 54: 7846-56. PMID: 26218434
- Complexes macrocycliques trinucléaires de Zn(II) en forme de cage: Reconnaissance des énantiomères et propriétés d'adsorption des gaz. | Janczak, J., et al. 2016. Chemistry. 22: 598-609. PMID: 26642975
- Détection de l'ion Zn2+ par des macrocycles de base de Schiff Calix[4]arène fluorescents. | Ullmann, S., et al. 2017. Chemistry. 23: 3824-3827. PMID: 28195665
- Hélicates binucléaires à double brin et leurs applications catalytiques dans la désymétrisation des mésodiols. | Chinnaraja, E., et al. 2019. Inorg Chem. 58: 4465-4479. PMID: 30929448
- Cages métalliques organiques chirales utilisées comme phase stationnaire pour les séparations d'énantiose dans l'électrochromatographie capillaire. | He, LX., et al. 2020. Electrophoresis. 41: 104-111. PMID: 31709552
- Grappes de coordination de lanthanide trinucléaires: Comportement de l'aimant à molécule unique et activité catalytique dans la réaction d'alkylation de Friedel-Crafts. | Sarkar, A., et al. 2019. Chempluschem. 84: 974-980. PMID: 31943977
- Une sonde organique simple pour la détection fluorescente ratiométrique des ions Zn(II), Cd(II) et Hg(II) dans une solution aqueuse via des couleurs d'émission variables pour se distinguer les uns des autres. | Kumar, PS. and Elango, KP. 2020. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 241: 118610. PMID: 32603882
- Un nouveau chimiocapteur colorimétrique à base de bis(rhodamine) pour le Cu2. | Abebe, F., et al. 2020. Inorg Chem Commun. 120: PMID: 32863739
- Nouveaux complexes macrocycliques dinucléaires de cuivre(II) comme matériaux potentiellement fluorescents et magnétiques. | Barwiolek, M., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36769351
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4-tert-Butyl-2,6-diformylphenol, 1 g | sc-254725 | 1 g | $98.00 |