Date published: 2025-9-6

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4-Pyridinecarboxaldehyde (CAS 872-85-5)

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Noms alternatifs:
Isonicotinaldehyde
Numéro CAS:
872-85-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
107.11
Formule Moléculaire:
C6H5NO
Information supplémentaire:
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Le 4-pyridinecarboxaldéhyde, membre de la famille des aldéhydes, est un composé organique d'une grande importance. Liquide incolore à l'odeur piquante, il sert de composant dans la synthèse de divers composés organiques. Ses applications s'étendent à la synthèse de produits pharmaceutiques, de parfums et de pesticides. En outre, il s'est avéré déterminant dans la création d'une large gamme de composés organiques, y compris des antioxydants et des agents anti-inflammatoires. La polyvalence du 4-Pyridinecarboxaldehyde se manifeste également dans son implication dans la synthèse de divers polymères, tels que les polyuréthanes et les polyesters. Grâce à sa capacité à former des imines avec des amines, il ouvre la voie à des réactions ultérieures conduisant à une multitude de produits. En outre, le 4-Pyridinecarboxaldéhyde présente la capacité de subir une oxydation, entraînant la formation d'acides carboxyliques, tandis que la réduction conduit à la formation d'alcools.


4-Pyridinecarboxaldehyde (CAS 872-85-5) Références

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  2. Solides organiques non centrosymétriques avec une très forte réponse de génération d'harmoniques.  |  Zhao, H., et al. 2004. Chemistry. 10: 2386-90. PMID: 15146512
  3. Préparation et caractérisation de gels à base de dérivés de chitosane N-hétérocycliques pour des applications biomédicales.  |  Kumar, S., et al. 2009. Int J Biol Macromol. 45: 330-7. PMID: 19665475
  4. Études comparatives des propriétés structurelles, thermiques, optiques et électrochimiques des azines avec différents groupes terminaux et de leurs analogues azométhines en vue d'une application en (opto)électronique.  |  Sek, D., et al. 2013. J Phys Chem A. 117: 10320-32. PMID: 23957579
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  7. Performances optoélectroniques et photovoltaïques des cellules solaires à colorant ZnO recouvertes de monomères et de polymères à base de pyridine.  |  Singh, S., et al. 2016. J Nanosci Nanotechnol. 16: 5975-83. PMID: 27427659
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  9. Composites de nanotubes d'halloysite (HNT) @ZIF-67 - un nouveau type de catalyseur hétérogène pour la réaction de condensation de Knoevenagel.  |  Hou, B. and Wu, J. 2020. Dalton Trans. 49: 17621-17628. PMID: 33283809
  10. Inhibiteur de corrosion dérivé du chitosan pour l'alliage d'aluminium dans une solution de chlorure de sodium: Un hybride organique/inorganique vert.  |  Lai, X., et al. 2021. Carbohydr Polym. 265: 118074. PMID: 33966838
  11. Relation entre la structure et l'activité antinéoplasique des (arylsulfonyl)hydrazones du 4-pyridinecarboxaldéhyde.  |  Shyam, K., et al. 1985. J Med Chem. 28: 149-52. PMID: 3965708
  12. Inhibiteurs de l'aromatase. Synthèses et études structure-activité de nouvelles indanones, indanes et tétralines substituées par des pyridyles.  |  Hartmann, RW., et al. 1994. J Med Chem. 37: 1275-81. PMID: 8176705
  13. Affinité de l'amphétamine pour le 4-pyridinecarboxaldéhyde et les coenzymes pyridoxal et pyridoxal-5-phosphate.  |  El-Ezaby, MS., et al. 1977. Chem Pharm Bull (Tokyo). 25: 401-12. PMID: 872272

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4-Pyridinecarboxaldehyde, 25 g

sc-254723
25 g
$111.00

4-Pyridinecarboxaldehyde, 100 g

sc-254723A
100 g
$240.00