Structure moléculaire de 4-Pyridineboronic Acid, Numéro CAS: 1692-15-5
4-Pyridineboronic Acid (CAS 1692-15-5)
Noms alternatifs:
B-4-Pyridinylboronic Acid; 4-Pyridinylboronic Acid; 4-Pyridylboronic Acid
Application(s):
4-Pyridineboronic Acid est un dérivé de l'acide boronique
Numéro CAS:
1692-15-5
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
122.92
Formule Moléculaire:
C5H6BNO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
L'acide 4-pyridineboronique est un dérivé de l'acide boronique dérivé de la pyridine. Il joue un rôle important en tant que réactif chimique dans la synthèse organique et trouve de nombreuses applications dans la recherche scientifique. En tant qu'acide boronique, il a la capacité de réagir avec les aldéhydes et les cétones, ce qui entraîne la formation d'esters de boronate. Ces esters jouent un rôle essentiel dans diverses réactions, notamment le couplage croisé Suzuki-Miyaura, le couplage Stille et d'autres réactions catalysées par des métaux de transition. En outre, il joue un rôle important dans la synthèse de polymères et d'autres composés organiques. En tant qu'acide boronique, l'acide 4-pyridineboronique réagit avec les aldéhydes et les cétones, conduisant à la formation d'esters boroniques.
4-Pyridineboronic Acid (CAS 1692-15-5) Références
- Synthèse d'un complexe de clathrochelate avec une pyridine annexée et sa coordination à un complexe de cobaloxime. | Engtrakul, C., et al. 2000. Inorg Chem. 39: 5161-3. PMID: 11233217
- Acides diboroniques comme sondes fluorescentes pour les cellules exprimant le sialyl Lewis X. | Yang, W., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 2175-7. PMID: 12127531
- Composés d'acide boronique en tant qu'agents pharmaceutiques potentiels. | Yang, W., et al. 2003. Med Res Rev. 23: 346-68. PMID: 12647314
- Sels de N-alkyl-4-boronopyridinium comme catalyseurs de condensation d'amide thermiquement stables et réutilisables. | Maki, T., et al. 2005. Org Lett. 7: 5043-6. PMID: 16235953
- Un catalyseur très actif pour les réactions de couplage croisé Suzuki-Miyaura de composés hétéroaryles. | Billingsley, KL., et al. 2006. Angew Chem Int Ed Engl. 45: 3484-8. PMID: 16639772
- Synthèse et études préliminaires sur la liaison à l'ADN de complexes de diimineplatine(II) contenant de l'acide 3- ou 4-pyridineboronique. | Ching, HY., et al. 2007. Dalton Trans. 2121-6. PMID: 17514332
- Étude expérimentale et théorique de la structure moléculaire et des spectres vibrationnels des molécules d'acide 3 et 4 pyridineboronique par des calculs de théorie de la fonctionnelle de la densité. | Kurt, M., et al. 2008. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 70: 664-73. PMID: 17933583
- Conjugaison pi améliorée autour d'un nanoréseau de porphyrine [6]. | Hoffmann, M., et al. 2008. Angew Chem Int Ed Engl. 47: 4993-6. PMID: 18506860
- Synthèse, études de liaison aux hydrates de carbone et à l'ADN de complexes cationiques 2,2':6',2''-terpyridineplatine(II) contenant des ligands d'acide boronique donneurs de N et de S. | Hosseini, SS., et al. 2011. Dalton Trans. 40: 506-13. PMID: 21088793
- Études SAR d'anilines hétérocycliques 4-pyridyl qui induisent sélectivement la mort cellulaire autophagique dans les cellules de carcinome rénal déficientes en von Hippel-Lindau. | Bonnet, M., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 3347-56. PMID: 21561782
- Esters boroniques contenant des N comme blocs de construction auto-complémentaires pour l'assemblage de réseaux moléculaires 2D et 3D. | Cruz-Huerta, J., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 4241-3. PMID: 22436966
- Roues dentées octadécanucléaires par auto-assemblage d'entités de coordination de type « double selle »: « rangoli » moléculaire. | Dasary, H., et al. 2015. Chemistry. 21: 1499-507. PMID: 25413031
- Synthèse et utilité des esters boroniques de la dihydropyridine. | Panda, S., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 2205-9. PMID: 26694785
- Découverte de médicaments basés sur des fragments pour des inhibiteurs puissants et sélectifs de MKK3/6. | Adams, M., et al. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 1086-1089. PMID: 26704264
- Construction de squelettes hétérobiaryles par couplage croisé catalysé par le Pd de nitroarènes et d'esters d'arylboronates hétérocycliques avec un ligand NHC exigeant sur le plan stérique. | Chen, W., et al. 2022. Org Lett. 24: 6983-6987. PMID: 36135327
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4-Pyridineboronic Acid, 5 g | sc-217007 | 5 g | $37.00 |