4-(Pyridin-2-yl-aminocarbonyl)benzeneboronic acid (CAS 850568-25-1)

L'acide 4-(Pyridin-2-yl-aminocarbonyl)benzèneboronique, abrégé en 4-PAPBA, est un acide organoboronique largement utilisé dans diverses applications de recherche scientifique. Ce composé est très utile pour de multiples chimies, notamment la synthèse d'arylboronates et l'établissement de liaisons aryl-aryl. Sa polyvalence s'étend à la création de nouveaux composés ayant des applications potentielles dans les industries pharmaceutiques et agrochimiques. Au-delà de son utilité générale, l'acide 4-(Pyridin-2-yl-aminocarbonyl)benzèneboronique est largement utilisé dans divers domaines de la recherche scientifique. Il joue un rôle essentiel dans la synthèse des arylboronates, permettant la formation de liaisons aryl-aryl et facilitant la création de nouveaux composés susceptibles d'être utilisés dans les secteurs pharmaceutique et agrochimique. En outre, il est utilisé dans la synthèse de composés organoboroniques, intermédiaires dans la synthèse organique. En outre, l'acide 4-(pyridine-2-yl-aminocarbonyl)benzéboronique joue un rôle dans la synthèse des carbènes N-hétérocycliques (NHC), qui servent de catalyseurs efficaces pour la formation des liaisons C-C. Le mécanisme d'action de l'acide 4-(pyridine-2-yl-aminocarbonyl)benzèneboronique implique la formation d'une liaison bore-oxygène entre la pyridine et l'acide arylboronique. Ce processus implique une attaque nucléophile de la pyridine sur l'acide arylboronique, suivie d'un transfert de proton qui établit la liaison bore-oxygène. Par la suite, la liaison bore-oxygène participe à la formation d'arylboronates, qui trouvent leur utilité dans diverses réactions synthétiques.