Date published: 2025-12-8

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4-Propylpyridine (CAS 1122-81-2)

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Noms alternatifs:
4-n-Propylpylpyridine
Numéro CAS:
1122-81-2
Masse Moléculaire:
121.18
Formule Moléculaire:
C8H11N
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 4-propylpyridine est un composé utilisé dans diverses disciplines de recherche, où ses propriétés en tant que ligand sont souvent explorées. En chimie de coordination, il est utilisé pour étudier le comportement de liaison des hétérocycles contenant de l'azote avec les métaux de transition, ce qui est fondamental pour comprendre la nature des interactions métal-ligand. Ce composé est également impliqué dans la conception et la synthèse de cadres métallo-organiques (MOF), où il peut contribuer à la stabilité et à la porosité du cadre. En outre, la capacité de la 4-Propylpyridine à agir comme une base la rend pertinente dans les études de chimie acide-base, où elle est utilisée pour sonder la force et la réactivité des acides. Le rôle du composé dans l'auto-assemblage de structures supramoléculaires est un autre domaine d'intérêt pour la recherche, car il peut participer à la liaison hydrogène et aux interactions pi-pi, qui sont essentielles à la formation d'architectures moléculaires complexes. En outre, la 4-Propylpyridine sert de composé modèle dans l'étude des réactions organiques impliquant des dérivés de la pyridine, ce qui contribue au développement de stratégies synthétiques pour les composés contenant de l'azote.


4-Propylpyridine (CAS 1122-81-2) Références

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  2. Thermodynamique des interactions hydrophobes: reconnaissance entropique d'une partie hydrophobe par des conjugués poly(oxyde d'éthylène)-zinc porphyrine.  |  Iwamoto, H., et al. 2007. Chem Asian J. 2: 1267-75. PMID: 17691075
  3. Cristaux d'hydroperoxyde de 4-isopropylpyridine résultant de l'oxydation aérobie d'un mélange 4-isopropylpyridine/4-propylpyridine.  |  Vaganova, E., et al. 2009. J Phys Chem B. 113: 4555-9. PMID: 19275133
  4. Acides 4-n-propyl-picolinique et -pipe-colinique; limites de la réaction de Wibaut-Arens avec des dérivés alpha-substitués de la pyridine.  |  SOLOMON, W. 1946. J Chem Soc. 934-6. PMID: 20282470
  5. Oxydation sélective de méthylènes hétéro-benzyliques favorisée par le chloroacétate sous catalyse de cuivre.  |  Liu, J., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 1261-5. PMID: 25483218
  6. Nouveaux liquides ioniques basés sur la complexation du sulfure de dipropyle et de AlCl3 pour l'électrodéposition de l'aluminium.  |  Fang, Y., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 13286-9. PMID: 26201079
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  8. Complexes anionopentaaminecobalt(III) avec des ligands polyamines. XIV. Cinétique de l'aquation, du mercure(II), de l'aquation assistée et de l'hydrolyse basique de quelques complexes chloro(diéthylènetriamine)bis(monoamine)cobalt(III)  |  Foo Chuk Ha, Donald A. House. 1980,. Inorganica Chimica Acta. Volume 38,: Pages 167-176.
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  10. Synthèse et aromatisation des 1,4-Dihydropyridines de Hantzsch sous irradiation micro-ondes. Une vue d'ensemble  |  by Jean Jacques Vanden Eynde 1,2,* andAnnie Mayence 1. 2003,. Molecules. 8(4),: 381-391.
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sc-262150
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5 g
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