Date published: 2025-9-6

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4-Propylaniline (CAS 2696-84-6)

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Numéro CAS:
2696-84-6
Masse Moléculaire:
135.21
Formule Moléculaire:
C9H13N
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 4-Propylaniline, appelée 4-PA, est une amine aromatique dont la formule moléculaire est C7H11N. Ce composé joue un rôle central en tant qu'intermédiaire important dans la synthèse de diverses substances, y compris les colorants, les produits chimiques pour le caoutchouc et d'autres composés organiques. En outre, la 4-propylaniline est un réactif précieux dans la synthèse organique, un catalyseur dans les réactions de polymérisation et un agent tensioactif. Les applications de la 4-propylaniline couvrent un large éventail d'activités de recherche scientifique. Sa polyvalence est démontrée par son utilisation comme réactif dans la synthèse organique, comme catalyseur dans les processus de polymérisation et comme agent tensioactif. La 4-propylaniline trouve notamment des applications dans la synthèse de composés hétérocycliques, tels que les pyridines, les imidazoles et les quinolines. Le mécanisme exact qui sous-tend l'action de la 4-Propylaniline reste incomplètement élucidé. Cependant, on suppose que la réaction catalytique entre le propylène et l'aniline est facilitée par le chlorure d'aluminium. On pense que cette réaction se produit par un processus de substitution nucléophile, où le chlorure d'aluminium agit comme un acide de Lewis, tandis que l'aniline fonctionne comme un nucléophile. Le mécanisme proposé suggère une progression par étapes, impliquant la formation d'un carbocation intermédiaire.


4-Propylaniline (CAS 2696-84-6) Références

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  2. Ouverture de cycle asymétrique d'alcènes azabicycliques par des amines, catalysée par l'iridium.  |  Long, Y., et al. 2010. J Org Chem. 75: 7291-9. PMID: 20942494
  3. Précision dans la détermination des distances interprotons en utilisant les données de l'effet Overhauser nucléaire d'une molécule flexible.  |  Jones, CR., et al. 2011. Beilstein J Org Chem. 7: 145-50. PMID: 21448257
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  10. Conversion directe de phénols en anilines primaires avec de l'hydrazine catalysée par du palladium.  |  Qiu, Z., et al. 2019. Chem Sci. 10: 4775-4781. PMID: 31160954
  11. Chromatographie inversée en mode mixte pour l'évaluation de la multivalence et de la coopérativité de la complexation hôte-invité dans les matériaux poreux.  |  Wan, QH., et al. 2019. Langmuir. 35: 10405-10411. PMID: 31337217
  12. Synthèse et activité biologique d'analogues du CPZEN-45, un nouveau médicament antituberculeux.  |  Ishizaki, Y., et al. 2019. J Antibiot (Tokyo). 72: 970-980. PMID: 31471594
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4-Propylaniline, 1 g

sc-232975
1 g
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