4-Piperidone Monohydrate Hydrochloride (CAS 40064-34-4)
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Le chlorhydrate de 4-pipéridone monohydraté est un réactif favorable dans diverses réactions chimiques. Il est apprécié pour sa polyvalence dans la synthèse d'entités chimiques, y compris les produits agrochimiques et les nouveaux composés organiques. Son utilité réside dans l'anneau lactame, qui sert d'échafaudage pour l'introduction de divers groupes fonctionnels, permettant la construction d'architectures moléculaires complexes par des modifications chimiques ultérieures. Le chlorhydrate de 4-pipéridone monohydraté est utilisé pour explorer de nouvelles voies et méthodologies synthétiques, contribuant ainsi au progrès de la chimie organique synthétique. Son rôle s'étend à l'étude des réactions de cyclisation, où il peut agir comme précurseur pour la synthèse de composés hétérocycliques. Il est également utilisé comme matière première ou intermédiaire dans la synthèse d'alcaloïdes et d'autres composés azotés. Sa flexibilité structurelle et sa réactivité en font un outil précieux pour les chimistes qui cherchent à concevoir et à synthétiser des molécules ayant des propriétés spécifiques ou des activités biologiques.
4-Piperidone Monohydrate Hydrochloride (CAS 40064-34-4) Références
- Approche de la chimie verte pour la synthèse de pipéridones N-substituées. | Faul, MM., et al. 2003. J Org Chem. 68: 5739-41. PMID: 12839473
- Conception, propriétés cytotoxiques et fluorescentes de nouvelles E,E-3,5-bis(arylidène)piperid-4-ones substituées par des N-phosphorylalkyles. | Makarov, MV., et al. 2009. Eur J Med Chem. 44: 2135-44. PMID: 19046794
- Utilisation de 4-pipéridones dans la synthèse en une seule étape de nouveaux polymères linéaires à haut poids moléculaire et pratiquement 100% hyperbranchés. | Cruz, AR., et al. 2009. Chem Commun (Camb). 4408-10. PMID: 19597608
- CLEFMA - un curcuminoïde anti-prolifératif issu d'études de relations structure-activité sur les 3,5-bis(benzylidène)-4-pipéridones. | Lagisetty, P., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 6109-20. PMID: 20638855
- Activité anticancéreuse d'un curcuminoïde imageable 1-[2-aminoéthyl-(6-hydrazinopyridine-3-carbamidyl)-3,5-bis-(2-fluorobenzylidène)-4-pipéridone (EFAH)]. | Lagisetty, P., et al. 2012. Chem Biol Drug Des. 79: 194-201. PMID: 22107757
- Synthèse de nouvelles pipéridin-4-ones bipodales et tripodales favorisée par les ultrasons et conversion médiée par le chlorure de silice en pipéridin-4-ols: synthèse et confinements structuraux. | Rajesh, K., et al. 2012. Ultrason Sonochem. 19: 522-31. PMID: 22129974
- Conception, synthèse et bioévaluation de nouveaux dérivés N-substitués de la 3,5-bis(arylidène)-4-pipéridone en tant qu'agents cytotoxiques et antitumoraux dotés de propriétés fluorescentes. | Sun, J., et al. 2014. Chem Biol Drug Des. 83: 392-400. PMID: 24148151
- Activité antibactérienne des dérivés synthétiques de la curcumine: 3,5-bis(benzylidène)-4-pipéridone (EF24) et EF24-dimère lié par l'acide diéthylènetriaminepentacétique (EF2DTPA). | Vilekar, P., et al. 2014. Appl Biochem Biotechnol. 172: 3363-73. PMID: 24532443
- Étude de conjugués d'acides gras de dérivés de 3,5-bisarylméthylène-4-pipéridone en tant qu'agents antitumoraux et inhibiteurs de la topoisomérase-IIα humaine. | Potter, E., et al. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 411-21. PMID: 25577711
- Conception, synthèse et toxicité sélective pour les tumeurs de nouveaux 1-[3-{3,5-Bis(benzylidène)-4-oxo-1-pipéridino}-3-oxopropyl]-4-pipéridone Oximes et sels d'ammonium quaternaire apparentés. | Roayapalley, PK., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34885719
- Deux nouvelles pipéridones induisent l'apoptose et des effets antiprolifératifs sur des lignées cellulaires humaines de cancer de la prostate et de lymphome. | Swain, RM., et al. 2022. Invest New Drugs. 40: 905-921. PMID: 35793039
- Synthèse et propriétés biologiques de composés contenant de la 4-pipéridone en tant qu'imitateurs de la curcumine. | Girgis, AS., et al. 2022. RSC Adv. 12: 31102-31123. PMID: 36349009
- Évaluation cytotoxique de quelques 3,5-diarylidène-4-pipéridones et de divers composés et analogues d'ammonium quaternaire apparentés. | Dimmock, JR., et al. 1994. J Pharm Sci. 83: 1124-30. PMID: 7983596
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