Date published: 2025-9-18

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4-Piperazinobenzonitrile (CAS 68104-63-2)

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Noms alternatifs:
1-(4-Cyanophenyl)piperazine
Numéro CAS:
68104-63-2
Masse Moléculaire:
187.24
Formule Moléculaire:
C11H13N3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-pipérazinobenzonitrile est un produit chimique utilisé principalement comme intermédiaire dans la synthèse de molécules organiques plus complexes. Il offre une grande polyvalence dans la recherche chimique en raison de la présence à la fois d'un cycle pipérazine et d'un groupe benzonitrile, qui peuvent subir diverses réactions chimiques pour donner une large gamme de produits. Ce composé est souvent utilisé dans la création de bibliothèques de petites molécules qui sont utilisées pour le criblage à haut débit de l'activité des composés. Dans le domaine de la chimie organique, les chercheurs utilisent la réactivité du 4-pipérazinobenzonitrile dans des réactions de substitution pour introduire des groupes fonctionnels supplémentaires, ce qui permet d'étudier les relations structure-activité. En outre, sa fraction pipérazine est une caractéristique structurelle commune à un certain nombre de composés bioactifs, ce qui en fait un matériau de départ important pour la conception et la synthèse de composés principaux potentiels dans le cadre de projets de découverte de médicaments.


4-Piperazinobenzonitrile (CAS 68104-63-2) Références

  1. Conception, synthèse, radiomarquage et évaluation in vivo du N-[2-[4-(3-cyanopyridin-2-yl)piperazin-1-yl]éthyl]-3-méthoxybenzamide marqué au carbone 11, un traceur potentiel de tomographie par émission de positons pour les récepteurs dopaminergiques D(4).  |  Lacivita, E., et al. 2010. J Med Chem. 53: 7344-55. PMID: 20873719
  2. Exploration des N-acyl-4-azatetracyclo[5.3.2.02,6.08,10]dodec-11-enes en tant qu'inhibiteurs de la 11β-HSD1.  |  Leiva, R., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29495550
  3. Conversion de l'empilement non mésogène en empilement mésogène de dendrons à base d'amino-s-triazine avec l'unité phényle p-CN en éliminant le dipôle périphérique.  |  Lu, YC., et al. 2022. Nanomaterials (Basel). 12: PMID: 35055204

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4-Piperazinobenzonitrile, 1 g

sc-232969
1 g
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