Date published: 2025-9-8

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4-Picoline (CAS 108-89-4)

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Noms alternatifs:
4-Methylpyridine
Application(s):
4-Picoline est un ligand N-donneur neutre
Numéro CAS:
108-89-4
Masse Moléculaire:
93.13
Formule Moléculaire:
C6H7N
Information supplémentaire:
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La 4-picoline est un composé chimique qui sert de précurseur dans la synthèse de produits agrochimiques et d'autres composés organiques. Elle sert d'élément de base dans la production de divers composés hétérocycliques, y compris les dérivés de la pyridine. La 4-picoline interagit avec d'autres réactifs pour subir diverses réactions chimiques, telles que l'alkylation, l'acylation et l'oxydation, afin de former des molécules organiques complexes. Son mécanisme d'action consiste à participer à des réactions de substitution et à servir de matière première pour la synthèse de divers composés chimiques. La 4-picoline joue un rôle dans le développement de nouveaux matériaux et composés ayant des applications potentielles dans diverses industries.


4-Picoline (CAS 108-89-4) Références

  1. Évolution en laboratoire de la toluène dioxygénase pour accepter la 4-picoline comme substrat.  |  Sakamoto, T., et al. 2001. Appl Environ Microbiol. 67: 3882-7. PMID: 11525981
  2. Caractérisation structurale, spectroscopique et magnétochimique des carboxylates trinucléaires de vanadium(III) [V(3)O(O(2)CR)(6)L(3)](ClO(4)) (R = divers groupes; L = pyridine, 4-picoline, 3,5-lutidine).  |  Castro, SL., et al. 1996. Inorg Chem. 35: 4462-4468. PMID: 11666666
  3. Synthèse de la 4-déazaformycine A.  |  Kourafalos, VN., et al. 2003. J Org Chem. 68: 6466-9. PMID: 12895092
  4. Expression, purification et caractérisation d'un nouvel isozyme de glutathion S-transférase de classe alpha apparaissant dans le cytosol hépatique de lapin après traitement à la 4-picoline.  |  Primiano, T. and Novak, RF. 1992. Toxicol Appl Pharmacol. 112: 291-9. PMID: 1539165
  5. Adsorption de la 4-picoline et de la pipéridine sur la surface hydratée de SiO2: étude de l'acidité de la surface par spectroscopie vibrationnelle de génération de fréquence de somme.  |  Liu, D., et al. 2005. Environ Sci Technol. 39: 2025-32. PMID: 15871233
  6. Transformation de la 3- et de la 4-Picoline dans des conditions de réduction des sulfates.  |  Kaiser, JP., et al. 1993. Appl Environ Microbiol. 59: 701-5. PMID: 16348885
  7. RMN multinucléaire et étude théorique des interactions entre le complexe diperoxovanadate et les ligands de type 4-picoline.  |  Zhang, J., et al. 2010. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 75: 83-7. PMID: 19900838
  8. Détermination de la pyridine, de la 2-picoline, de la 4-picoline et de la quinoléine dans la fumée de cigarette ordinaire par chromatographie liquide avec extraction en phase solide et spectrométrie de masse en tandem avec ionisation par électrospray.  |  Saha, S., et al. 2010. J Chromatogr A. 1217: 307-11. PMID: 20004901
  9. 4,4',4'-triméthyl-2,2':6',2'-terpyridine par couplage oxydatif de la 4-picoline.  |  Robo, MT., et al. 2014. J Org Chem. 79: 10624-8. PMID: 25343728
  10. Synthèse de 4-benzylpyridines par CH3-arylation de 4-picoline catalysée par Pd.  |  Wu, J., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 7509-7512. PMID: 28862279
  11. Amidation oxydative d'alcynes en amides catalysée par le ruthénium.  |  Álvarez-Pérez, A., et al. 2019. Org Lett. 21: 5346-5350. PMID: 31247753
  12. Séparation adsorptive d'isomères de picoline par des cristaux de calix[3]acridan adaptatifs.  |  Zhou, HY. and Chen, CF. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 4356-4359. PMID: 35293908
  13. C-Sulfonylation de 4-Alkylpyridines: Activation formelle Picolyl C-H via des intermédiaires Alkylidene Dihydropyridine.  |  Tun, SL., et al. 2023. J Org Chem. 88: 3998-4002. PMID: 36848377

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4-Picoline, 25 ml

sc-238951
25 ml
$27.00