Date published: 2025-9-10

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4-Phospho D-Erythronate (CAS 57229-25-1)

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Noms alternatifs:
(2R,3R)-2,3-Dihydroxy-4-(phosphonooxy)butanoic Acid; [R-(R*,R*)]-2,3-Dihydroxy-4-(phosphonooxy)butanoic Acid
Numéro CAS:
57229-25-1
Masse Moléculaire:
216.08
Formule Moléculaire:
C4H9O8P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-Phospho-D-erythronate sert d'intermédiaire crucial dans la production de pyridoxal 5'-phosphate, en particulier chez certaines espèces bactériennes. Il peut également agir comme un Inhibiteur de la ribose 5-phosphate isomérase. En outre, les acides aldoniques phosphorylés présentent de puissants effets inhibiteurs sur la 6-phosphogluconate déshydrogénase. Parmi ces inhibiteurs, le 4-phospho-D-erythronate (4PE) et le 4-phospho-D-erythronohydroxamate figurent parmi les inhibiteurs les plus puissants de l'enzyme de Trypanosoma brucei.


4-Phospho D-Erythronate (CAS 57229-25-1) Références

  1. Dérivés de sucre comme nouveaux inhibiteurs de la 6-phosphogluconate déshydrogénase sélectifs pour le parasite Trypanosoma brucei.  |  Pasti, C., et al. 2003. Bioorg Med Chem. 11: 1207-14. PMID: 12628648
  2. Inhibition sélective de la 6-phosphogluconate déshydrogénase de Trypanosoma brucei par des analogues intermédiaires à haute énergie et des analogues de l'état de transition.  |  Dardonville, C., et al. 2004. J Med Chem. 47: 3427-37. PMID: 15189039
  3. La 6-phosphogluconate déshydrogénase: une cible pour les médicaments contre les trypanosomes africains.  |  Hanau, S., et al. 2004. Curr Med Chem. 11: 2639-50. PMID: 15544466
  4. Ribose 5-phosphate isomérase de type B de Trypanosoma cruzi: les propriétés cinétiques et la mutagenèse dirigée vers un site révèlent des informations sur le mécanisme de réaction.  |  Stern, AL., et al. 2007. Biochem J. 401: 279-85. PMID: 16981853
  5. Caractérisation thermodynamique de la liaison du substrat et de l'inhibiteur à la 6-phosphogluconate déshydrogénase de Trypanosoma brucei.  |  Montin, K., et al. 2007. FEBS J. 274: 6426-35. PMID: 18021252
  6. La voie du pentose phosphate chez Trypanosoma cruzi: une cible potentielle pour la chimiothérapie de la maladie de Chagas.  |  Igoillo-Esteve, M., et al. 2007. An Acad Bras Cienc. 79: 649-63. PMID: 18066434
  7. Inhibiteurs compétitifs des ribose 5-phosphate isomérases de type B: conception, synthèse et évaluation cinétique de nouveaux dérivés de D-allose et de D-allulose 6-phosphate.  |  Mariano, S., et al. 2009. Carbohydr Res. 344: 869-80. PMID: 19328460
  8. Criblage virtuel de fragments pour de nouveaux inhibiteurs de la 6-phosphogluconate déshydrogénase.  |  Ruda, GF., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 5056-62. PMID: 20598892
  9. De multiples transformations de la nicotino-enzyme PdxB nécessitent des α-cétoacides comme cosubstrats.  |  Rudolph, J., et al. 2010. Biochemistry. 49: 9249-55. PMID: 20831184
  10. Une voie simple pour la synthèse du 4-Phospho-D-Erythronate.  |  Novikov, Y., et al. 2011. Tetrahedron Lett. 52: 1913-1915. PMID: 22200980
  11. Implication des voies de biosynthèse de la vitamine B6 dans l'activité insecticide de Photorhabdus luminescens.  |  Sato, K., et al. 2016. Appl Environ Microbiol. 82: 3546-3553. PMID: 27060119
  12. Déshydrogénases mycobactériennes associées à la mycofactocine avec des cofacteurs NAD non échangeables.  |  Haft, DH., et al. 2017. Sci Rep. 7: 41074. PMID: 28120876
  13. Identification in silico d'inhibiteurs de la ribose 5-phosphate isomérase de Trypanosoma cruzi à l'aide d'approches basées sur les ligands et la structure.  |  de V C Sinatti, V., et al. 2017. J Mol Graph Model. 77: 168-180. PMID: 28865321
  14. La phosphoglycolate phosphatase est une enzyme de relecture métabolique essentielle à la fonction cellulaire de Plasmodium berghei.  |  Kempaiah Nagappa, L., et al. 2019. J Biol Chem. 294: 4997-5007. PMID: 30700551
  15. Ribose-5-phosphate isomérases: caractéristiques, structures et applications.  |  Chen, J., et al. 2020. Appl Microbiol Biotechnol. 104: 6429-6441. PMID: 32533303

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