Date published: 2025-9-9

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4-Phenylsemicarbazide hydrochloride (CAS 5441-14-5)

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Numéro CAS:
5441-14-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
187.63
Formule Moléculaire:
C7H9N3O•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de 4-phénylsemicarbazide (4-PSCH) est un composé chimique réputé pour ses propriétés exceptionnelles, qui lui valent d'être largement utilisé dans la recherche scientifique. Dérivé du semicarbazide, un composé hétérocyclique azoté, le chlorhydrate de 4-phénylsémicarbazide est utilisé dans diverses expériences de laboratoire, notamment en chromatographie et en spectroscopie. Le chlorhydrate de 4-phénylsémicarbazide présente notamment plusieurs avantages par rapport à d'autres semicarbazides, tels qu'une grande solubilité dans les solutions aqueuses et une faible toxicité. Le chlorhydrate de 4-phénylsémicarbazide occupe une place prépondérante dans la recherche scientifique en raison de ses propriétés distinctives. Il a trouvé des applications dans divers domaines, notamment la chromatographie, la spectroscopie et la synthèse chimique en tant que réactif. En outre, il aide à élucider les structures des protéines et d'autres molécules biologiques. En outre, son rôle s'étend à la synthèse de composés hétérocycliques tels que les imidazoles et les oxazoles. Le chlorhydrate de 4-phénylsémicarbazide agit notamment comme un agent d'alkylation, facilitant la modification des structures moléculaires par l'introduction de groupes alkyles.


4-Phenylsemicarbazide hydrochloride (CAS 5441-14-5) Références

  1. Effet de la substitution N(4)-phényle dans les semicarbazones 2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbaldéhyde sur la structure, l'interaction ADN/protéine et l'activité antioxydante et cytotoxique des complexes de Cu(II).  |  Raja, DS., et al. 2011. Inorg Chem. 50: 12852-66. PMID: 22074239
  2. Billes d'hydrogel d'alginate de calcium greffées d'une partie amino-carbamate pour une biosorption efficace de l'Ag(I) à partir d'une solution aqueuse: Récupération économiquement compétitive.  |  Shehzad, H., et al. 2020. Int J Biol Macromol. 144: 362-372. PMID: 31843607
  3. Formation de corps cétoniques à partir de [14C]palmitate et de [14C]glycérol par des tissus de moutons cétosiques.  |  Taylor, JA. and Jackson, HD. 1968. Biochem J. 106: 289-92. PMID: 5721464
  4. Chlorochromate de triméthylammonium adsorbé sur alumine: un réactif efficace et commode pour le clivage oxydatif des 4-phénylsémicarbazones et des semi-carbazones en leurs composés carbonylés d'origine  |  Hui Gong and & Gui-Sheng Zhang. 1998. Synthetic communications. 29(15): 2591-2596.
  5. Biosorption efficace de l'U(VI) en solution aqueuse à l'aide de billes d'hydrogel d'alginate de calcium greffées avec des parties amino-carbamate  |  , et al. 2019. Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 321: 605–615.
  6. Composés de plomb (II) avec coordination neutre de semicarbazones: Synthèse et caractérisation  |  Araujo, V. O., Casagrande, G. A., Tirloni, B., & Schwade, V. D. 2022. Inorganica Chimica Acta. 533: 120785.

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4-Phenylsemicarbazide hydrochloride, 10 g

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10 g
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