Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4-Phenylbutylamine (CAS 13214-66-9)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
1-Amino-4-phenylbutane
Numéro CAS:
13214-66-9
Masse Moléculaire:
149.23
Formule Moléculaire:
C10H15N
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-Phénylbutylamine (4-PBA) est un composé organique largement utilisé dans la recherche scientifique. Sa nature polyvalente permet de nombreuses applications, notamment dans le domaine du développement de médicaments, de la synthèse organique et de la biochimie. Appartenant à la famille des alkylamines, la 4-Phénylbutylamine est présente dans de nombreux produits naturels, tels que l'éphédrine, un alcaloïde. Grâce à sa capacité à interagir avec diverses molécules et à sa toxicité relativement faible, la 4-phénylbutylamine offre un large éventail de possibilités. Elle trouve des applications dans le développement de médicaments, sert de réactif dans la synthèse organique et de sonde biochimique pour l'étude de la cinétique enzymatique et des interactions protéine-ligand. En outre, elle constitue un composé modèle précieux pour l'étude de la structure et de la fonction des protéines, ainsi qu'un substrat pour l'étude de la cinétique enzymatique.


4-Phenylbutylamine (CAS 13214-66-9) Références

  1. Phases cubiques pour l'étude de la répartition des médicaments dans les bicouches lipidiques.  |  Engström, S., et al. 1999. Eur J Pharm Sci. 8: 243-54. PMID: 10425374
  2. Ionisation chimique des arylalkylamines par l'éther diméthylique.  |  Ramos, LE., et al. 2000. Rapid Commun Mass Spectrom. 14: 408-16. PMID: 10717649
  3. Relations structure-activité dans l'oxydation d'analogues de la phénéthylamine par la monoamine oxydase A recombinante du foie humain.  |  Nandigama, RK. and Edmondson, DE. 2000. Biochemistry. 39: 15258-65. PMID: 11106506
  4. Synthèse en phase solide de l'acide 4-hydroxycinnamique et de ses dérivés pour une utilisation potentielle en chimie combinatoire: une nouvelle voie pour la synthèse du 4-hydroxycinnamoyl coenzyme A et des antagonistes des récepteurs NMDA.  |  McIntyre, BG., et al. 2001. Comb Chem High Throughput Screen. 4: 111-4. PMID: 11281828
  5. [Application de la technique de microextraction en phase solide à la détection des amphétamines dans l'urine par GC].  |  Liu, W. and Shen, M. 1999. Fa Yi Xue Za Zhi. 15: 89-90, 127, 125. PMID: 12536407
  6. Inhibition de l'accumulation synaptosomale de l-norépinéphrine II: N-aryloxyalkylphentermines, d-amphétamines quaternaires et 3-aryloxypropylamines.  |  Schaeffer, JC., et al. 1976. J Pharm Sci. 65: 122-6. PMID: 1255416
  7. L'effet des dérivés phénylalkylés amphiphiles sur le métabolisme énergétique des plaquettes. Stimulation de la glycolyse par l'activation de l'ATPase membranaire.  |  Patscheke, H. and Brossmer, R. 1978. Arzneimittelforschung. 28: 1546-50. PMID: 157741
  8. Dérivation sans solvant de nanotubes de carbone multi-parois vierges avec des amines.  |  Basiuk, EV., et al. 2005. J Nanosci Nanotechnol. 5: 984-90. PMID: 16060165
  9. Complexes hybrides hôte-invité: diriger la structure supramoléculaire par des interactions secondaires hôte-invité.  |  Streb, C., et al. 2008. Chemistry. 14: 8861-8868. PMID: 18780383
  10. Dégradation de la kératine épidermique humaine par la trypsine de morue et des extraits d'intestins de poisson.  |  Bjelland, S., et al. 1989. Arch Dermatol Res. 280: 469-73. PMID: 2465741
  11. Synthèse, caractérisation et application d'une nouvelle phase stationnaire multifonctionnelle pour la chromatographie en mode mixte interaction hydrophile/phase inversée.  |  Aral, H., et al. 2017. Talanta. 174: 703-714. PMID: 28738646
  12. Le désordre moléculaire induit une transition de phase inhabituelle dans une pérovskite ferroélectrique chirale potentielle en 2D.  |  Sui Li, L., et al. 2021. Chemistry. 27: 9054-9059. PMID: 33847021
  13. Amélioration de l'hydrolyse catalysée par l'alpha-chymotrypsine de substrats p-nitroanilides spécifiques par le dérivé 4-phénylbutylamine du lysozyme du blanc d'œuf de poule.  |  Shechter, Y. and Gertler, A. 1978. Biochim Biophys Acta. 527: 42-55. PMID: 718965
  14. Répartition des molécules ionisantes entre les tampons aqueux et les vésicules de phospholipides.  |  Austin, RP., et al. 1995. J Pharm Sci. 84: 1180-3. PMID: 8801331
  15. Évaluation des processus d'adsorption d'affinité et de pseudo-affinité pour la purification de la pénicilline acylase.  |  Fonseca, LP. and Cabral, JM. 1996. Bioseparation. 6: 293-302. PMID: 9210349

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4-Phenylbutylamine, 5 g

sc-226776
5 g
$35.00