Structure moléculaire de 4-Phenylbutyl isothiocyanate, Numéro CAS: 61499-10-3
4-Phenylbutyl isothiocyanate (CAS 61499-10-3)
Application(s):
4-Phenylbutyl isothiocyanate est un inducteur des enzymes de détoxification de la phase II
Numéro CAS:
61499-10-3
Masse Moléculaire:
191.29
Formule Moléculaire:
C11H13NS
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4-Phenylbutyl isothiocyanate (CAS 61499-10-3) Références
- Effets modificateurs de l'isothiocyanate de 4-phénylbutyle sur la tumorigenèse induite par la N-nitrosobis(2-oxopropyl)amine chez le hamster. | Son, HY., et al. 2000. Cancer Lett. 160: 141-7. PMID: 11053643
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- Augmentation de la carcinogenèse de la vessie urinaire par un traitement combiné à l'isothiocyanate de benzyle et à la N-butyl-N-(4-hydroxybutyl)nitrosamine chez les rats après l'initiation. | Okazaki, K., et al. 2003. Cancer Sci. 94: 948-52. PMID: 14611670
- Suppression de la carcinogenèse pancréatique induite par la N-nitrosobis(2-oxopropyl)amine chez le hamster par la pioglitazone, un ligand du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes. | Takeuchi, Y., et al. 2007. Carcinogenesis. 28: 1692-6. PMID: 17449904
- Relations structure-activité pour l'inhibition de la tumorigénèse pulmonaire 4-(méthylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone par les arylalkyl-isothiocyanates chez les souris A/J. | Morse, MA., et al. 1991. Cancer Res. 51: 1846-50. PMID: 2004368
- Tumeur pulmonaire de la souris A/J provoquée par la nitrosamine 4-(méthylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone spécifique du tabac et son inhibition par les arylalkyl-isothiocyanates. | Hecht, SS., et al. 1991. Exp Lung Res. 17: 501-11. PMID: 2050046
- Composants volatils et activité antioxydante des fleurs, des tiges et des feuilles de Nasturtium officinale R. Br. | Amiri, H. 2012. Nat Prod Res. 26: 109-15. PMID: 21815727
- Distribution et métabolisme de l'isothiocyanate de phényle, un anticancérigène naturel, chez la souris A/J. | Eklind, KI., et al. 1990. Carcinogenesis. 11: 2033-6. PMID: 2225337
- Les isothiocyanates dérivés du glucosinolate inhibent la croissance d'Arabidopsis et leur puissance dépend de la structure de leur chaîne latérale. | Urbancsok, J., et al. 2017. Int J Mol Sci. 18: PMID: 29117115
- Effet de la longueur de la chaîne alkyle sur l'inhibition de la tumorigénèse œsophagienne induite par la N-nitrosométhylbenzylamine et la méthylation de l'ADN par les isothiocyanates. | Wilkinson, JT., et al. 1995. Carcinogenesis. 16: 1011-5. PMID: 7767958
- Inhibition de la tumorigénèse pulmonaire de la souris 4-(méthylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone par les arylalcynes, inactivateurs du cytochrome P450 basés sur des mécanismes. | Alworth, WL., et al. 1993. Carcinogenesis. 14: 1711-3. PMID: 8353857
- Relations structure-activité des arylalkyl-isothiocyanates pour l'inhibition du métabolisme de la 4-(méthylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone et la modulation des enzymes métabolisant les xénobiotiques chez le rat et la souris. | Guo, Z., et al. 1993. Carcinogenesis. 14: 1167-73. PMID: 8508504
- L'isothiocyanate de phényle, un agent chimiopréventif naturel, active la c-Jun N-terminal kinase 1. | Yu, R., et al. 1996. Cancer Res. 56: 2954-9. PMID: 8674048
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4-Phenylbutyl isothiocyanate, 1 g | sc-205582 | 1 g | $68.00 | |||
4-Phenylbutyl isothiocyanate, 5 g | sc-205582A | 5 g | $349.00 |