Date published: 2025-9-6

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4-Phenyl-3-furoxancarbonitrile (CAS 125520-62-9)

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Noms alternatifs:
Furoxan, RVC-589
Application(s):
4-Phenyl-3-furoxancarbonitrile est un activateur soluble de la guanylate cyclase.
Numéro CAS:
125520-62-9
Masse Moléculaire:
187.20
Formule Moléculaire:
C9H5N3O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Capable d'activer la guanylate cyclase soluble en libérant de l'oxyde nitrique sous l'action de cofacteurs thiol. Inhibe également l'agrégation plaquettaire.


4-Phenyl-3-furoxancarbonitrile (CAS 125520-62-9) Références

  1. L'oxyde nitrique réduit la palmitoylation de la protéine protéolipide de la myéline de rat par un mécanisme indirect.  |  Bizzozero, OA., et al. 2001. Neurochem Res. 26: 1127-37. PMID: 11700955
  2. Donneurs d'oxyde nitrique: activités chimiques et applications biologiques.  |  Wang, PG., et al. 2002. Chem Rev. 102: 1091-134. PMID: 11942788
  3. Les donneurs d'oxyde nitrique inhibent les protéinases 2A et 3C du coxsackievirus B3 in vitro, la production de virus dans les cellules et les signes de myocardite chez les souris infectées par le virus.  |  Zell, R., et al. 2004. Med Microbiol Immunol. 193: 91-100. PMID: 14513374
  4. L'oxyde nitrique est nécessaire à la division cellulaire et à la formation de cellules embryogènes et favorise leur activation par l'auxine, mais n'influence pas la progression du cycle cellulaire dans les cultures de cellules de luzerne.  |  Otvös, K., et al. 2005. Plant J. 43: 849-60. PMID: 16146524
  5. Synthèse et évaluation de la libération de NO à partir de furoxans symétriquement substitués.  |  Nirode, WF., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 2299-301. PMID: 16446086
  6. Caractérisation de la régulation transcriptionnelle de la neurogranine par l'oxyde nitrique et rôle de la neurogranine dans la mort cellulaire induite par le SNP: implication de la neurogranine dans une susceptibilité neuronale accrue au stress oxydatif.  |  Gui, J., et al. 2007. Int J Biol Sci. 3: 212-24. PMID: 17389928
  7. Essai cinétique HTS basé sur 1 536 puits pour les inhibiteurs de la glutathion réductase de la thiorédoxine de Schistosoma mansoni.  |  Lea, WA., et al. 2008. Assay Drug Dev Technol. 6: 551-5. PMID: 18665782
  8. Caractérisation des inhibiteurs de la translocation nucléaire du récepteur glucocorticoïde: un modèle de transport de cargaison médié par la dynéine cytoplasmique.  |  Daghestani, HN., et al. 2012. Assay Drug Dev Technol. 10: 46-60. PMID: 21919741
  9. Développement et validation d'un essai de criblage à haut contenu pour identifier les inhibiteurs du transport du récepteur des glucocorticoïdes vers le noyau, médié par la dynéine cytoplasmique.  |  Johnston, PA., et al. 2012. Assay Drug Dev Technol. 10: 432-56. PMID: 22830992
  10. Un réseau pharmacologique pour l'allongement de la durée de vie chez Caenorhabditis elegans.  |  Ye, X., et al. 2014. Aging Cell. 13: 206-15. PMID: 24134630
  11. Essai de criblage par biocapteur positionnel à haut contenu pour les composés destinés à prévenir ou à perturber les interactions protéine-protéine entre le récepteur des androgènes et le facteur intermédiaire de transcription 2.  |  Hua, Y., et al. 2014. Assay Drug Dev Technol. 12: 395-418. PMID: 25181412
  12. Une nouvelle classe de dérivés de furoxan en tant que donneurs de NO: mécanisme d'action et activité biologique.  |  Ferioli, R., et al. 1995. Br J Pharmacol. 114: 816-20. PMID: 7773542
  13. Les furoxans en tant que donneurs d'oxyde nitrique. 4-Phényl-3-furoxancarbonitrile: libération d'oxyde nitrique médiée par les thiols et évaluation biologique.  |  Medana, C., et al. 1994. J Med Chem. 37: 4412-6. PMID: 7996554
  14. Donneurs d'oxyde nitrique: effets du S-nitrosoglutathione et du 4-phényl-3-furoxancarbonitrile sur le flux sanguin oculaire et la récupération de la fonction rétinienne.  |  Liu, SX., et al. 1997. J Ocul Pharmacol Ther. 13: 105-14. PMID: 9090611
  15. Nouvelles 1,4-dihydropyridines conjuguées à des motifs furoxanyl, dotées d'activités vasodilatatrices semblables à celles de l'oxyde nitrique et antagonistes des canaux calciques.  |  Di Stilo, A., et al. 1998. J Med Chem. 41: 5393-401. PMID: 9876109

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4-Phenyl-3-furoxancarbonitrile, 10 mg

sc-206935
10 mg
$96.00