4-Phenyl-3-buten-2-one (CAS 122-57-6)
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La 4-phényl-3-butène-2-one se caractérise par son aspect clair à jaune pâle et peut avoir une odeur distinctive, quelque peu sucrée. La présence d'un groupe fonctionnel cétone et d'un anneau phényle dans sa structure fait de la 4-phényl-3-butène-2-one un composé polyvalent en synthèse organique. Elle peut participer à diverses réactions chimiques, notamment des condensations, des additions et des réactions de cyclisation, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse de molécules organiques plus complexes. Dans le domaine de la chimie organique de synthèse, la 4-phényl-3-butène-2-one est souvent explorée pour son potentiel dans la construction de composés aromatiques, de polymères et d'autres matériaux fonctionnels. Sa capacité à subir des réactions typiques des cétones et des alcènes permet aux chimistes de manipuler la molécule en une large gamme de dérivés aux propriétés ou activités spécifiques.
4-Phenyl-3-buten-2-one (CAS 122-57-6) Références
- Relation structure-activité dans les dérivés de benzalacétone potentiellement anti-tumoraux, évaluée par l'activation précoce de l'antigène du virus d'epstein-barr. | Motohashi, N., et al. 2000. Mutat Res. 464: 247-54. PMID: 10648911
- Relations entre la structure et l'activité antimutagène des dérivés de la benzalacétone contre la mutagenèse induite par les UV chez E. coli WP2uvrA et la mutagenèse induite par les rayons gamma chez Salmonella typhimurium TA2638. | Motohashi, N., et al. 2001. Mutat Res. 474: 113-20. PMID: 11239968
- Rôle de la 4-phényl-3-butène-2-one dans le goût du verrat: identification de nouveaux composés liés aux descripteurs sensoriels de la graisse de porc. | Rius Solé, MA. and García Regueiro, JA. 2001. J Agric Food Chem. 49: 5303-9. PMID: 11714320
- Profil d'énergie libre et modélisation microcinétique de la réaction d'addition conjuguée de nitroalcanes à des cétones α,β-insaturées catalysée par une base dans des solvants polaires et apolaires. | Rufino, VC., et al. 2018. J Mol Model. 24: 152. PMID: 29876745
- Liquides ioniques chiraux à base de DABCO comme organocatalyseurs récupérables et réutilisables pour la réaction asymétrique de Diels-Alder. | Aalam, MJ., et al. 2022. Chirality. 34: 134-146. PMID: 34762344
- Bases de Mannich du 4-phényl-3-butène-2-one: une nouvelle classe d'agents antiherpétiques. | Edwards, ML., et al. 1983. J Med Chem. 26: 431-6. PMID: 6827562
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4-Phenyl-3-buten-2-one, 250 mg | sc-206934 | 250 mg | $337.00 |