4-Phenoxyphenyl isocyanate (CAS 59377-19-4)
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L'isocyanate de phénoxyphényle est un composé chimique utilisé en biochimie. Il s'agit d'un réactif polyvalent utilisé dans la synthèse de divers composés organiques. L'isocyanate de phénoxyphényle 4 se distingue par sa capacité à réagir avec un large éventail de nucléophiles, ce qui le rend utile dans le domaine de la synthèse organique. L'isocyanate de phénoxyphényle 4 est particulièrement utile dans la préparation de carbamates, d'urées et d'autres composés azotés. Sa réactivité et sa sélectivité en font un élément de base important pour le développement de nouveaux produits agrochimiques. L'isocyanate de phénoxyphényle peut avoir des activités biologiques intéressantes, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour l'étude des relations structure-activité. L'isocyanate de phénoxyphényle joue un rôle dans l'avancement de la biochimie et de la chimie organique.
4-Phenoxyphenyl isocyanate (CAS 59377-19-4) Références
- Synthèse et relations structure-activité de dérivés de phénylurée trisubstitués en tant qu'antagonistes du récepteur du neuropeptide Y5. | Fotsch, C., et al. 2001. J Med Chem. 44: 2344-56. PMID: 11428928
- Inhibiteurs puissants et sélectifs de la phosphorylation du récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes. Partie 4: relations structure-activité pour les substituants de la partie quinazoline des dérivés de la 4-[4-(N-substitué(thio)carbamoyl)-1-pipérazinyl]-6,7-diméthoxyquinazoline. | Matsuno, K., et al. 2003. Bioorg Med Chem Lett. 13: 3001-4. PMID: 12941321
- Inhibiteurs puissants et sélectifs de la phosphorylation du récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes. 3. Remplacement de la partie quinazoline et amélioration du polymorphisme métabolique des dérivés de la 4-[4-(N-substitué (thio)carbamoyl)-1-pipérazinyl]-6,7-diméthoxyquinazoline. | Matsuno, K., et al. 2003. J Med Chem. 46: 4910-25. PMID: 14584942
- Nouveaux inhibiteurs de la recapture du transporteur de glycine de type 2. Partie 1: dérivés d'acides alpha-aminés. | Wolin, RL., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 4477-92. PMID: 15265498
- Nouveaux inhibiteurs de la recapture du transporteur de glycine de type 2. Partie 2: dérivés d'acides aminés bêta et gamma. | Wolin, RL., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 4493-509. PMID: 15265499
- Nouveaux agonistes non peptidiques, puissants et efficaces, du récepteur de l'urotensine II. | Lehmann, F., et al. 2006. J Med Chem. 49: 2232-40. PMID: 16570919
- Screening for cardiovascular safety: a structure-activity approach for guiding lead selection of melanin concentrating hormone receptor 1 antagonists (dépistage de la sécurité cardiovasculaire: une approche structure-activité pour guider la sélection des antagonistes du récepteur 1 de l'hormone de concentration de la mélanine). | Kym, PR., et al. 2006. J Med Chem. 49: 2339-52. PMID: 16570930
- Synthèse et activité antiproliférative des 3-amino-N-phényl-1H-indazole-1-carboxamides. | Raffa, D., et al. 2009. Eur J Med Chem. 44: 165-78. PMID: 18485541
- Effet antimétastatique des inhibiteurs sulfamates de l'anhydrase carbonique IX dans les xénogreffes de carcinome mammaire. | Gieling, RG., et al. 2012. J Med Chem. 55: 5591-600. PMID: 22621623
- Criblage de porteurs efficaces de siRNA dans une bibliothèque de dendrimères modifiés en surface. | Liu, H., et al. 2016. Sci Rep. 6: 25069. PMID: 27121799
- Découverte de 4-Hydroxy-3-(3-(phenylureido)benzenesulfonamides comme analogues du SLC-0111 pour le traitement des tumeurs hypoxiques surexprimant l'anhydrase carbonique IX. | Bozdag, M., et al. 2018. J Med Chem. 61: 6328-6338. PMID: 29962205
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4-Phenoxyphenyl isocyanate, 1 g | sc-232952 | 1 g | $51.00 |