Date published: 2025-10-30

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4-Phenanthrol (CAS 7651-86-7)

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Noms alternatifs:
4-Phenanthrenol; 4-Hydroxyphenanthrene
Application(s):
4-Phenanthrol est un métabolite du phénanthrène
Numéro CAS:
7651-86-7
Masse Moléculaire:
194.23
Formule Moléculaire:
C14H10O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-Phénanthrénol est un dérivé du phénanthrène que l'on trouve dans de nombreuses plantes et champignons. Il a des activités antimicrobiennes, anti-inflammatoires, antifongiques, antioxydantes et antinéoplasiques. Il inhibe la croissance des bactéries et des champignons en perturbant leurs parois cellulaires et leurs membranes. Il interfère également avec le métabolisme des bactéries et des champignons, ce qui entraîne l'inhibition de leur croissance. Le 4-phénanthrénol a été utilisé dans diverses recherches scientifiques, notamment pour étudier les mécanismes des antibiotiques, développer de nouveaux agents antifongiques, examiner les effets biochimiques et physiologiques de divers composés et étudier la structure et la fonction des enzymes.


4-Phenanthrol (CAS 7651-86-7) Références

  1. Ingénierie protéique du cytochrome p450(cam) (CYP101) pour l'oxydation des hydrocarbures aromatiques polycycliques.  |  Harford-Cross, CF., et al. 2000. Protein Eng. 13: 121-8. PMID: 10708651
  2. Ingénierie protéique de Bacillus megaterium CYP102. L'oxydation des hydrocarbures aromatiques polycycliques.  |  Carmichael, AB. and Wong, LL. 2001. Eur J Biochem. 268: 3117-25. PMID: 11358532
  3. Biodégradation des chloronaphtalènes et des hydrocarbures aromatiques polycycliques par le champignon Phlebia lindtneri.  |  Mori, T., et al. 2003. Appl Microbiol Biotechnol. 61: 380-3. PMID: 12743769
  4. Préparation de certains dérivés métallisés du phénanthrène et du naphtalène.  |  FOYE, WO., et al. 1952. J Am Pharm Assoc Am Pharm Assoc. 41: 312-5. PMID: 14946037
  5. Production de métabolites lors de la dégradation du pyrène seul ou en mélange avec un autre hydrocarbure aromatique polycyclique par Mycobacterium sp.  |  Zhong, Y., et al. 2006. Environ Toxicol Chem. 25: 2853-9. PMID: 17089707
  6. Métabolisme du phénanthrène par Phanerochaete chrysosporium.  |  Sutherland, JB., et al. 1991. Appl Environ Microbiol. 57: 3310-6. PMID: 1781688
  7. Caractérisation génome-fonction de nouvelles mono-oxygénases P450 fongiques oxydant les hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP).  |  Syed, K., et al. 2010. Biochem Biophys Res Commun. 399: 492-7. PMID: 20674550
  8. Production de métabolites dans la biodégradation du phénanthrène, du fluoranthène et du pyrène par la culture mixte de Mycobacterium sp. et Sphingomonas sp.  |  Zhong, Y., et al. 2011. Bioresour Technol. 102: 2965-72. PMID: 21036605
  9. Oxydation régiospécifique de phénols aromatiques polycycliques en quinones par des réactifs iodés hypervalents.  |  Wu, A., et al. 2010. Tetrahedron. 66: 2111-2118. PMID: 24014894
  10. Biodégradation du pyrène par Pseudomonas sp. JPN2 et étude de son mécanisme initial de dégradation en combinant le gène catabolique nahAc et des analyses basées sur la structure.  |  Jin, J., et al. 2016. Chemosphere. 164: 379-386. PMID: 27596825
  11. Métabolisme spécifique du naphtalène et du phénanthrène chez 3 espèces de téléostéens marins exposés au pétrole brut de Deepwater Horizon.  |  Pulster, EL., et al. 2017. Environ Toxicol Chem. 36: 3168-3176. PMID: 28636160
  12. Évaluation de l'exposition aux incendies à l'aide des métabolites urinaires des HAP.  |  Hoppe-Jones, C., et al. 2021. J Expo Sci Environ Epidemiol. 31: 913-922. PMID: 33654270

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4-Phenanthrol, 5 mg

sc-391694
5 mg
$331.00