Structure moléculaire de 4-Pentenoyl chloride, Numéro CAS: 39716-58-0
4-Pentenoyl chloride (CAS 39716-58-0)
Application(s):
4-Pentenoyl chloride est utilisé pour préparer un tripeptide acyclique
Numéro CAS:
39716-58-0
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
118.56
Formule Moléculaire:
C5H7ClO
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Le chlorure de 4-penténoyle est un agent acylant utilisé en synthèse organique. Il est utilisé pour introduire le groupe 4-pentenoyl dans diverses molécules organiques, ce qui permet de modifier leurs propriétés chimiques. Le mécanisme d'action du chlorure de 4-penténoyle implique la réaction du groupe chlorure d'acyle avec des groupes fonctionnels nucléophiles, tels que les alcools ou les amines, pour former respectivement des esters ou des amides. Le chlorure de 4-penténoyle subit des réactions de substitution acyle nucléophile, conduisant à la formation de nouvelles liaisons carbone-carbone et carbone-hétéroatome. Le chlorure de pentenoyle-4 sert d'élément de base polyvalent pour la synthèse de composés organiques complexes, permettant la création de diverses structures chimiques en vue d'une étude plus approfondie et d'applications potentielles.
4-Pentenoyl chloride (CAS 39716-58-0) Références
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- Conception et synthèse d'alcaloïdes cytotoxiques de novo en imitant la conformation bioactive du paclitaxel. | Sun, L., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 7101-12. PMID: 20800500
- Assemblage multicomposant et diversification de nouveaux échafaudages hétérocycliques dérivés de 2-arylpipéridines. | Hardy, S. and Martin, SF. 2011. Org Lett. 13: 3102-5. PMID: 21598984
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- Processus d'assemblage multicomposant de type Mannich pour générer de nouvelles 2-arylpipéridines biologiquement actives et leurs dérivés. | Hardy, S. and Martin, SF. 2014. Tetrahedron. 70: 7142-7157. PMID: 25267860
- Préparation de deux nouvelles phases stationnaires chirales diastéréomériques basées sur l'acide (+)-(18-couronne-6)-2,3,11,12-tétracarboxylique et la (R)- ou (S)-1-(1-Naphthyl)éthylamine et effet du groupe d'attachement chiral sur la reconnaissance chirale. | Agneeswari, R., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27529205
- Les exigences structurelles des inhibiteurs de l'histone désacétylase: Les analogues de SAHA modifiés en C4 présentent une double sélectivité HDAC6/HDAC8. | Negmeldin, AT., et al. 2018. Eur J Med Chem. 143: 1790-1806. PMID: 29150330
- Synthèse protéique avec des dipeptides cycliques conformationnellement contraints. | Zhang, C., et al. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115780. PMID: 33007560
- Oligosaccharide de 4-pentenoyl-isoleucyl-chitosan et monomère fonctionnel d'acrylamide: membrane hybride à empreintes moléculaires en bicouche pour la détection électrochimique sensible du bisphénol A. | Gao, Q., et al. 2021. RSC Adv. 11: 36769-36776. PMID: 35494341
- Élimination efficace du pentachlorophénol d'une solution aqueuse par des hydrogels thermosensibles modifiés au 4-tert-butylcalix[8]arène. | Guo, Y., et al. 2018. RSC Adv. 8: 6840-6848. PMID: 35540329
- Anneaux supramoléculaires comme éléments de construction de matériaux sensibles aux stimuli. | Traeger, H., et al. 2022. Gels. 8: PMID: 35735694
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4-Pentenoyl chloride, 5 ml | sc-252189 | 5 ml | $92.00 |