Date published: 2025-11-24

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4-P-PDOT (CAS 134865-74-0)

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Noms alternatifs:
AH 024; cis-4-Phenyl-2-propionamidotetralin
Application(s):
4-P-PDOT est un antagoniste du récepteur de la mélatonine MEL-1B-R
Numéro CAS:
134865-74-0
Masse Moléculaire:
279.38
Formule Moléculaire:
C19H21NO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-P-PDOT (4-Phényl-2-propionamidotetraline) est un composé synthétique connu pour son activité biologique en tant qu'antagoniste sélectif du récepteur MT2 de la mélatonine. Les récepteurs de la mélatonine, qui comprennent les sous-types MT1 et MT2, font partie de la famille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) et sont activés par l'hormone mélatonine. Ces récepteurs jouent un rôle crucial dans la régulation des rythmes circadiens, des cycles veille-sommeil et de divers autres processus physiologiques.


4-P-PDOT (CAS 134865-74-0) Références

  1. Synthèse améliorée de la cis-4-phényl-2-propionamidotetraline (4-P-PDOT): un antagoniste sélectif du récepteur MT(2) de la mélatonine.  |  Lucarini, S., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 147-50. PMID: 18075659
  2. Vers la définition des exigences stéréochimiques pour les antagonistes et agonistes partiels sélectifs de la MT2 par l'étude des dérivés de la 4-phényl-2-propionamidotétraline.  |  Bedini, A., et al. 2011. J Med Chem. 54: 8362-72. PMID: 22047556
  3. L'influence des antagonistes des récepteurs de la mélatonine, le luzindole et la 4-phényl-2-propionamidotetraline (4-P-PDOT), sur la libération de vasopressine et d'hormone adrénocorticotrope (ACTH) dépendante de la mélatonine dans le système hypothalamo-hypophysique du rat. Études in vitro et in vivo.  |  Juszczak, M., et al. 2014. J Physiol Pharmacol. 65: 777-84. PMID: 25554981
  4. Le rôle des récepteurs membranaires de la mélatonine dans la sécrétion d'ocytocine dépendante de la mélatonine par le système hypothalamo-neurohypophysique du rat - une approche in vitro et in vivo.  |  Juszczak, M., et al. 2016. Endokrynol Pol. 67: 507-514. PMID: 26884304
  5. Les effets stimulants de la mélatonine sur la maturation in vitro des porcs sont médiés par le récepteur MT2.  |  Lee, S., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 29861447
  6. La mélatonine atténue les lésions dues à l'anoxie/réoxygénation en inhibant la mitophagie excessive par le biais de la voie de signalisation MT2/SIRT3/FoxO3a dans les cellules H9c2.  |  Wu, J., et al. 2020. Drug Des Devel Ther. 14: 2047-2060. PMID: 32546969
  7. La mélatonine améliore la résistance à la sénescence cellulaire induite par le stress oxydatif dans les cellules souches mésenchymateuses de la moelle osseuse ostéoporotique.  |  Chen, W., et al. 2022. Oxid Med Cell Longev. 2022: 7420726. PMID: 35087617
  8. La mélatonine prévient la dégradation du cartilage dans l'arthrose précoce par l'activation de l'axe miR-146a/NRF2/HO-1.  |  Zhou, X., et al. 2022. J Bone Miner Res. 37: 1056-1072. PMID: 35147250
  9. La mélatonine inhibe la signalisation NF-κB/CREB/Runx2 et atténue la calcification de la valve aortique.  |  Li, SJ., et al. 2022. Front Cardiovasc Med. 9: 885293. PMID: 35795373
  10. Les produits pharmaceutiques agonistes de la mélatonine chez les mammifères stimulent les protéines rhomboïdes chez les plantes.  |  Erland, LAE., et al. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 35883439
  11. La mélatonine inhibe les afférences vésicales musculo-muqueuses sensibles à l'étirement via les récepteurs MT2.  |  Ramsay, S. and Zagorodnyuk, V. 2022. Sci Rep. 12: 17686. PMID: 36271291
  12. Des doses élevées et faibles de luzindole ou de 4-phényl-2-propionamidotetraline (4-P-PDOT) inversent la réponse des cellules de la granulosa bovine à la mélatonine.  |  Liu, W., et al. 2023. PeerJ. 11: e14612. PMID: 36684672
  13. Récepteurs de la mélatonine: existe-t-il plusieurs sous-types ?  |  Dubocovich, ML. 1995. Trends Pharmacol Sci. 16: 50-6. PMID: 7762083
  14. Des antagonistes du récepteur de la mélatonine qui différencient les sous-types recombinants humains Mel1a et Mel1b sont utilisés pour évaluer le profil pharmacologique de l'hétérorécepteur présynaptique ML1 de la rétine de lapin.  |  Dubocovich, ML., et al. 1997. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 355: 365-75. PMID: 9089668

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4-P-PDOT, 10 mg

sc-361083
10 mg
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4-P-PDOT, 50 mg

sc-361083A
50 mg
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