Date published: 2025-9-9

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4-(p-Iodophenyl)butyric acid (CAS 27913-58-2)

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Noms alternatifs:
4-Iodobenzenebutanoic acid
Application(s):
4-(p-Iodophenyl)butyric acid est un acide carboxylique halogéné utile pour la recherche en protéomique
Numéro CAS:
27913-58-2
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
290.10
Formule Moléculaire:
C10H11IO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 4-(p-Iodophényl)butyrique, connu sous le nom de 4-IPBA, est un composé organique important largement exploré pour ses diverses applications dans la recherche scientifique. Agent synthétique non stéroïdien, l'acide 4-(p-Iodophényl)butyrique se distingue par sa capacité à inhiber l'aromatase, une enzyme de la synthèse des œstrogènes. Des études scientifiques ont exploré les utilisations potentielles de l'acide 4-(p-Iodophényl)butyrique, établissant son rôle en tant qu'inhibiteur de l'aromatase, un outil inestimable pour étudier les effets des œstrogènes dans l'organisme. En outre, les chercheurs ont examiné sa capacité à moduler l'activité d'enzymes spécifiques, notamment les enzymes du cytochrome P450, impliquées dans le métabolisme des médicaments et des composés. En outre, des études ont exploré le potentiel de l'acide 4-(p-Iodophényl)butyrique dans l'inhibition de la croissance de certains types de cellules cancéreuses. Dans le domaine de l'inhibition de l'aromatase, l'acide 4-(p-Iodophényl)butyrique atteint ses effets en se liant au site actif de l'enzyme, empêchant ainsi la conversion des androgènes en œstrogènes. Son action en tant que modulateur d'enzymes, telles que le cytochrome P450, découle de sa liaison au site actif, influençant finalement l'activité de l'enzyme. Les propriétés multiples de l'acide 4-(p-Iodophényl)butyrique en font un atout précieux pour la recherche scientifique, facilitant les études sur les processus liés aux œstrogènes, la modulation enzymatique et les applications anticancéreuses potentielles.


4-(p-Iodophenyl)butyric acid (CAS 27913-58-2) Références

  1. Inhibiteurs de la PSMA à base de phosphoramidate marqués au 177Lu: L'effet d'un liant d'albumine sur la biodistribution et l'efficacité thérapeutique chez les souris porteuses de tumeurs de la prostate.  |  Choy, CJ., et al. 2017. Theranostics. 7: 1928-1939. PMID: 28638478
  2. Thérapie par radioligands du cancer de la prostate avec un agent ciblant l'antigène membranaire spécifique de la prostate de longue durée, le 90Y-DOTA-EB-MCG.  |  Wang, Z., et al. 2018. Bioconjug Chem. 29: 2309-2315. PMID: 29865797
  3. Agents de faible poids moléculaire marqués au 177Lu pour la thérapie radiopharmaceutique ciblant la PSMA.  |  Banerjee, SR., et al. 2019. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 46: 2545-2557. PMID: 31399803
  4. La délivrance ciblée de C/EBPα-saRNA par des aptamères d'ARN montre des effets anti-tumoraux dans un modèle murin de PDAC avancé.  |  Yoon, S., et al. 2019. Mol Ther Nucleic Acids. 18: 142-154. PMID: 31546149
  5. Effets d'une fraction liant l'albumine sur le ciblage et la pharmacocinétique d'un peptide sélectif de l'intégrine αvβ6 marqué au [18F]fluorure d'aluminium.  |  Hausner, SH., et al. 2020. Mol Imaging Biol. 22: 1543-1552. PMID: 32383076
  6. Radiopharmaceutiques inhibiteurs de la protéine d'activation des fibroblastes conjugués à un liant d'albumine pour la thérapie du cancer.  |  Xu, M., et al. 2022. J Nucl Med. 63: 952-958. PMID: 34593598
  7. Effet de la fraction liant l'albumine sur les propriétés de ciblage des tumeurs et de biodistribution des peptides de l'hormone stimulant l'alpha-mélanocyte conjugués à un liant d'albumine et marqués au 67Ga.  |  Xu, J., et al. 2022. Cancer Biother Radiopharm. 37: 47-55. PMID: 34762521
  8. Amélioration de l'imagerie multimodale de la nécrose tumorale avec l'IRDye800CW-DOTA conjugué à un domaine de liaison à l'albumine.  |  Stroet, MCM., et al. 2022. Cancers (Basel). 14: PMID: 35205609
  9. Efficacité thérapeutique des peptides A20FMDV2 marqués au 177Lu ciblant l'ανβ6.  |  Huynh, TT., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 35215341
  10. Synthèse et évaluation biologique de l'Al[18F]-NOTA-IPB-PDL1P en tant que sonde moléculaire pour l'imagerie TEP des tumeurs PD-L1 positives.  |  Sun, P., et al. 2022. Bioorg Chem. 122: 105682. PMID: 35278777
  11. Nouvel agent photothermique ICG-IBA-RGD se liant à l'albumine pour l'imagerie fluorescente ciblée et la thérapie photothermique du cancer.  |  Yu, C., et al. 2021. RSC Adv. 11: 7226-7230. PMID: 35423244
  12. Comparaison des motifs de liaison au bleu Evans et à la 4-(p-Iodophényl)butyryl-albumine sur un peptide de liaison à l'intégrine αvβ6.  |  Davis, RA., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 35456579
  13. Radiopharmaceutique conjugué à l'acide palmitique pour la thérapie radionucléide ciblant l'intégrine αvβ3.  |  Yang, G., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 35890224
  14. Modulation du profil pharmacocinétique des radioconjugués dérivés de macropa marqués à l'Actinium-225 par le double ciblage de la PSMA et de l'albumine.  |  Reissig, F., et al. 2022. Theranostics. 12: 7203-7215. PMID: 36438496
  15. Synthèse et radiomarquage de dérivés ciblant la PSMA et contenant des liens clivables GYK/MVK.  |  Murce, E., et al. 2023. R Soc Open Sci. 10: 220950. PMID: 36908985

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4-(p-Iodophenyl)butyric acid, 1 g

sc-232297
1 g
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sc-232297A
5 g
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