Date published: 2025-9-10

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4-O-Benzyl-L-rhamnal (CAS 117249-16-8)

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Numéro CAS:
117249-16-8
Masse Moléculaire:
220.26
Formule Moléculaire:
C13H16O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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Le 4-O-Benzyl-L-rhamnal, un dérivé du L-rhamnal, joue un rôle important dans la recherche sur la chimie des hydrates de carbone et offre des applications polyvalentes dans la synthèse organique. Sa modification structurelle par un groupe benzyle améliore sa réactivité et sa stabilité, ce qui en fait un intermédiaire précieux pour la synthèse de dérivés glucidiques complexes. Les chimistes utilisent ce composé dans diverses stratégies synthétiques, notamment dans les réactions de glycosylation, où il sert d'élément essentiel à l'assemblage de glycosides et de glycoconjugués. La réactivité sélective du groupe benzyle permet des transformations stéréosélectives précises, essentielles pour construire des structures glucidiques complexes avec une grande fidélité. En outre, les chercheurs utilisent le 4-O-Benzyl-L-rhamnal dans des efforts de synthèse totale, faisant progresser le développement de matériaux et de sondes à base d'hydrates de carbone pour étudier les interactions hydrates de carbone-protéines et les processus de reconnaissance cellulaire. En outre, sa compatibilité avec une large gamme de groupes fonctionnels permet la préparation de dérivés d'hydrates de carbone structurellement divers, contribuant ainsi à l'exploration de leurs rôles dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, ce composé constitue un outil précieux dans les efforts de recherche interdisciplinaire visant à démêler les complexités de la chimie des hydrates de carbone et ses implications dans diverses disciplines scientifiques.


4-O-Benzyl-L-rhamnal (CAS 117249-16-8) Références

  1. Épimérisation de dérivés glyqués par un catalyseur cyclopentadiénylruthénium: application à la DYKAT métalloenzymatique.  |  Lihammar, R., et al. 2014. Chemistry. 20: 14756-62. PMID: 25234515
  2. Approche de la synthèse de chirons de disaccharides utilisant un réarrangement de type Ferrier  |  Katarzyna Komor, Wiesław Szeja, Tadeusz Bieg, Nikodem Kuźnik, Gabriela Pastuch-Gawołek, Roman Komor. 2014. Tetrahedron Letters. 55: 3709-3712.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4-O-Benzyl-L-rhamnal, 100 mg

sc-223662
100 mg
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