Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4-O-Benzyl-D-glucal (CAS 58871-11-7)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Numéro CAS:
58871-11-7
Masse Moléculaire:
236.26
Formule Moléculaire:
C13H16O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-O-Benzyl-D-glucal est un dérivé synthétique du D-glucal, où le groupe hydroxyle en quatrième position est protégé par un groupe benzyle. Ce composé est largement utilisé dans la chimie des glucides et les réactions de glycosylation en raison de sa capacité à agir en tant que donneur de glycosyle. Le groupe benzyle assure la stabilité, ce qui facilite la déprotection sélective et les modifications chimiques ultérieures. Les chercheurs utilisent le 4-O-Benzyl-D-glucal pour étudier les mécanismes des enzymes de glycosylation, telles que les glycosyltransférases, qui sont essentielles à la formation des liaisons glycosidiques dans la biosynthèse des hydrates de carbone complexes et des glycoconjugués. En particulier, le 4-O-Benzyl-D-glucal est utilisé pour synthétiser des oligosaccharides et des glycoconjugués, permettant des études détaillées des interactions glucides-protéines, qui sont vitales pour comprendre la communication cellule-cellule, la réponse immunitaire et la reconnaissance des agents pathogènes. En outre, ce composé joue un rôle essentiel dans l'exploration de la stéréochimie des réactions de glycosylation, permettant aux chercheurs d'étudier comment différents groupes protecteurs influencent la formation des liaisons glycosidiques. Le groupe benzyle peut être enlevé sélectivement dans des conditions douces, ce qui constitue un outil polyvalent pour l'assemblage par étapes d'hydrates de carbone complexes. Dans l'ensemble, le 4-O-Benzyl-D-glucal est un réactif précieux pour faire avancer le domaine de la glycobiologie, en offrant un aperçu de la synthèse et de la fonction des structures glycanniques dans les systèmes biologiques, et en aidant au développement de nouveaux matériaux et sondes à base d'hydrates de carbone.


4-O-Benzyl-D-glucal (CAS 58871-11-7) Références

  1. Exigences structurelles des muropeptides synthétiques pour une synergie avec le lipopolysaccharide dans l'induction des cytokines.  |  Traub, S., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 8694-700. PMID: 14668350
  2. Synthèse totale du N-acétylglucosamine-1,6-anhydro-N-acétylmuramylpentapeptide et évaluation de sa transformation par AmpD d'Escherichia coli.  |  Hesek, D., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 5187-93. PMID: 19309146
  3. Comportement versatile de l'o-stannylated-d-glucal vis-à-vis des halogènes.  |  Czernecki, Stanislas, et al. 1992. Tetrahedron letters. 33.2: 221-224.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4-O-Benzyl-D-glucal, 250 mg

sc-256817
250 mg
$153.00