Date published: 2025-9-10

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4-O-(α-D-Galactopyranosyl)-D-galactose (CAS 80446-85-1)

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Noms alternatifs:
(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[(2R,3R,4R,5R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
Application(s):
4-O-(α-D-Galactopyranosyl)-D-galactose est un ligand spécifique qui se lie aux récepteurs de l'E. coli uropathogène.
Numéro CAS:
80446-85-1
Masse Moléculaire:
342.34
Formule Moléculaire:
C12H22O11
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-O-(α-D-Galactopyranosyl)-D-galactose est un composé essentiel dans la recherche en glycobiologie, jouant un rôle pivot dans l'élucidation de la reconnaissance des hydrates de carbone et des interactions cellule-cellule. Ce produit chimique sert de substrat modèle pour l'étude des enzymes galactosyltransférases et de leur spécificité vis-à-vis des molécules acceptrices. Les chercheurs l'utilisent pour étudier les mécanismes précis qui sous-tendent les processus de glycosylation, y compris le transfert enzymatique des résidus de galactose sur les glycoprotéines et les glycolipides. En outre, le 4-O-(α-D-Galactopyranosyl)-D-galactose est un outil précieux dans les essais de glycobiologie, tels que les études de liaison aux lectines et les analyses de microréseaux d'hydrates de carbone, facilitant la caractérisation des protéines se liant aux hydrates de carbone et de leurs ligands. En outre, ce composé trouve une application dans la synthèse d'hydrates de carbone complexes et de glycoconjugués à diverses fins de recherche, y compris des études structurelles, des études de reconnaissance moléculaire et des systèmes d'administration de médicaments. Sa polyvalence et son importance dans le décryptage des processus biologiques médiés par les glucides en font un élément indispensable de la recherche en glycobiologie, contribuant à faire progresser la compréhension de la signalisation cellulaire, de la modulation de la réponse immunitaire et des mécanismes pathologiques associés à des schémas de glycosylation aberrants.


4-O-(α-D-Galactopyranosyl)-D-galactose (CAS 80446-85-1) Références

  1. Découverte d'inhibiteurs puissants des adhésines PapG d'Escherichia coli uropathogène par la synthèse et l'évaluation de dérivés de galabiose.  |  Ohlsson, J., et al. 2002. Chembiochem. 3: 772-9. PMID: 12203976
  2. Comportement GC des oximes triméthylsilyles de disaccharides.  |  Sanz, ML., et al. 2003. J Chromatogr Sci. 41: 205-8. PMID: 12803809
  3. Aspects structuraux de la liaison des digalactosides liés à l'α à la galectine-1 humaine.  |  Miller, MC., et al. 2011. Glycobiology. 21: 1627-41. PMID: 21712397
  4. L'extrait de graines d'Abelmoschus eculentus présente un potentiel anti-Alzheimer in vitro et in vivo, étayé par une étude métabolomique et computationnelle.  |  Bakhsh, HT., et al. 2023. Plants (Basel). 12: PMID: 37376007
  5. Alpha-galactosidase de Mortierella vinacea. Cristallisation et propriétés.  |  Suzuki, H., et al. 1970. J Biol Chem. 245: 781-6. PMID: 5418105
  6. Synthèses chimiques du 4-O-α et duβ-D-galactopyranosyl-D-galactose et du 3-O-α et duβ-D-galactopyranosyl-D-galactose  |  Chacón-Fuertes, M. Encarnación, and Manuel Martín-Lomas. 1975. Carbohydrate Research. 43: 51-56.
  7. 4-O-α-d-galactopyranosyl-d-galactose: Voies synthétiques efficaces à partir de l''acide polygalacturonique'.  |  Dahmén, Jan, et al. 1983. Carbohydrate Research. 113: 219-224.

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4-O-(α-D-Galactopyranosyl)-D-galactose, 5 mg

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5 mg
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