4-O-[4,6-O-(Phenylmethylene)-α-D-glucopyranosyl]-D-glucose (CAS 93417-41-5)

Le 4-O-[4,6-O-(Phénylméthylène)-α-D-glucopyranosyl]-D-glucose est un dérivé d'hydrate de carbone comportant un groupe glucopyranosyl protégé par un groupement phénylméthylène. Ses caractéristiques structurelles ont permis aux chercheurs de l'utiliser dans l'étude de la chimie des glucides, en particulier dans l'étude de la formation des liaisons glycosidiques et de la stéréochimie. Ce composé sert d'intermédiaire utile pour la synthèse d'oligosaccharides plus complexes, facilitant l'étude des réactions de glycosylation stéréosélectives. Dans le domaine de la chimie des glucides, les groupes protecteurs de cette molécule stabilisent des hydroxyles spécifiques, ce qui permet une chimiosélectivité lors de la glycosylation. Les chercheurs l'ont utilisée pour explorer les mécanismes sous-jacents aux réactions de glycosylation, y compris l'impact de la participation des groupes voisins sur la stéréosélectivité. La structure de ce composé aide à développer de nouvelles méthodes pour synthétiser sélectivement des glycosides liés à l'alpha, ce qui permet de mieux comprendre les interactions entre les hydrates de carbone et la manière dont elles peuvent être contrôlées avec précision. En outre, ce composé a trouvé des applications dans la synthèse de structures glucidiques complexes et d'analogues, servant d'élément de base pour comprendre les rôles biologiques de liaisons glucidiques spécifiques. Il permet également de développer des glycoconjugués, de cartographier la spécificité des enzymes dans les réactions de glycosyltransférase et de démêler la biosynthèse complexe des glycanes. En agissant comme un substrat modèle, ce produit chimique fournit des informations précieuses sur les principes régissant la formation des liaisons glycosidiques et les résultats stéréochimiques.