4-O-(2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-D-mannopyranose Tetraacetate (CAS 123809-59-6)

Le tétraacétate de 4-O-(2,3,4,6-Tétra-O-acétyl-α-D-mannopyranosyl)-D-mannopyranose est un composé crucial dans la recherche en chimie des glucides, en particulier dans la synthèse d'oligosaccharides complexes et de glycoconjugués. Son mécanisme d'action s'articule autour de son rôle de groupe protecteur, protégeant des groupes hydroxyles spécifiques sur la partie mannopyranose. Cette protection permet la fonctionnalisation sélective d'autres groupes hydroxyles sur la molécule de sucre, ce qui facilite la construction contrôlée de structures glucidiques élaborées. Les chercheurs ont largement utilisé ce composé dans la synthèse de fragments d'oligosaccharides pour étudier la reconnaissance des glycanes par les lectines, les enzymes et les anticorps. En déprotégeant stratégiquement les groupes acétyles, les chimistes peuvent générer divers analogues d'oligosaccharides imitant les glycanes naturels présents sur les surfaces cellulaires et les glycoprotéines. En outre, le 4-O-(2,3,4,6-Tétra-O-acétyl-α-D-mannopyranosyl)-D-mannopyranose Tetraacetate a joué un rôle déterminant dans la préparation de glycoconjugués pour le développement de vaccins et d'immunoessais. La conjugaison de ces oligosaccharides synthétiques à des protéines porteuses permet de générer des vaccins glycoconjugués contre les bactéries et les virus pathogènes, en exploitant l'immunogénicité des épitopes glucidiques. En outre, les chercheurs utilisent ce composé dans la technologie des microréseaux de glycanes pour sonder les interactions glycanes-protéines à grande échelle, démêler les spécificités des protéines liant les glycanes et déchiffrer les rôles des glycanes dans les processus de reconnaissance cellulaire. Dans l'ensemble, le tétra-acétate de 4-O-(2,3,4,6-Tétra-O-acétyl-α-D-mannopyranosyl)-D-mannopyranose est un outil précieux pour la synthèse d'oligosaccharides et de glycoconjugués structurellement divers, ce qui permet d'étudier les phénomènes biologiques liés aux glycans et de développer des outils de recherche basés sur les hydrates de carbone.