Date published: 2025-9-6

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4-Nitrotoluene (CAS 99-99-0)

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Noms alternatifs:
1-Methyl-4-nitrobenzene
Application(s):
4-Nitrotoluene est un toluène para-substitué pour la recherche protéomique
Numéro CAS:
99-99-0
Masse Moléculaire:
137.14
Formule Moléculaire:
C7H7NO2
Information supplémentaire:
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Le 4-Nitrotoluène est un toluène para-substitué pour la recherche protéomique. Le 4-Nitrotoluène est un composé aromatique très utile dans la fabrication de diverses substances organiques. Ce solide incolore dégage une odeur puissante et piquante et présente une grande inflammabilité. La production de 4-Nitrotoluène implique la nitration du toluène à l'aide d'acide nitrique. Ce composé joue un rôle essentiel en tant qu'intermédiaire dans la création de colorants et d'explosifs, tout en trouvant une application dans la fabrication de polyuréthanes, de polyesters et de polyamides. Au-delà de ses applications industrielles, le 4-nitrotoluène a trouvé sa place dans diverses entreprises de recherche scientifique. Son implication dans la synthèse de colorants, ainsi que sa contribution à la création d'explosifs, témoignent de son potentiel à multiples facettes. Le composé joue notamment un rôle dans la production de polyuréthanes, de polyesters et de polyamides. En outre, il joue un rôle dans la synthèse des nitroaromatiques, composants de la construction d'explosifs, de propulseurs et de munitions. Le mécanisme précis par lequel le 4-nitrotoluène opère reste quelque peu énigmatique. Toutefois, les théories les plus répandues attribuent sa réactivité au groupe nitro de la molécule. Fonctionnant comme un puissant attracteur d'électrons, ce groupe nitro réagit avec d'autres molécules, augmentant ainsi leur réactivité. Cette réactivité inhérente fait du 4-nitrotoluène un produit utile pour la synthèse de toute une série de composés organiques.


4-Nitrotoluene (CAS 99-99-0) Références

  1. Étude de la toxicité reproductive du 4-nitrotoluène sur deux générations de rats.  |  Aso, S., et al. 2005. J Toxicol Sci. 30 Spec No.: 117-134. PMID: 16641538
  2. Oxygénations par étapes du toluène et du 4-nitrotoluène par une peroxygénase fongique.  |  Kinne, M., et al. 2010. Biochem Biophys Res Commun. 397: 18-21. PMID: 20470751
  3. Isolement et caractérisation d'une enzyme oxydant le 4-nitrotoluène à partir de boues activées par une approche métagénomique.  |  Kimura, N., et al. 2010. Microbes Environ. 25: 133-9. PMID: 21576864
  4. Évolution d'une nouvelle voie bactérienne pour la dégradation du 4-nitrotoluène.  |  Ju, KS. and Parales, RE. 2011. Mol Microbiol. 82: 355-64. PMID: 21895789
  5. Biodégradation du 4-nitrotoluène avec production de biosurfactant par Rhodococcus pyridinivorans NT2: voie métabolique, propriétés de la surface cellulaire et caractérisation toxicologique.  |  Kundu, D., et al. 2013. Biodegradation. 24: 775-93. PMID: 23389716
  6. Résolution des divergences entre la théorie et l'expérience dans l'oxydation du 4-nitrotoluène.  |  Klajman, K., et al. 2017. J Phys Chem A. 121: 6638-6645. PMID: 28806085
  7. Dynamique de dissociation des cations radicaux 3- et 4-nitrotoluène: Homolyse de la liaison C-NO2 entraînée de façon cohérente.  |  Ampadu Boateng, D., et al. 2018. J Chem Phys. 148: 134305. PMID: 29626885
  8. Polysiloxane fonctionnalisé au pyrényle basé sur un effet synergique pour la détection hautement sélective et hautement sensible du 4-nitrotoluène.  |  Gou, Z., et al. 2019. ACS Appl Mater Interfaces. 11: 30218-30227. PMID: 31356040
  9. Nanoparticules sphériques d'oxyde d'argent pour la fabrication d'un capteur électrochimique permettant une détection efficace du 4-nitrotoluène et l'évaluation de leur activité antimicrobienne.  |  Chakraborty, U., et al. 2022. Sci Total Environ. 808: 152179. PMID: 34875317
  10. Fabrication de nanofibres de carbone incorporées à du CuWO4 pour la détection électrochimique sensible du 4-nitrotoluène dans des échantillons d'eau.  |  Meenakshi, GA., et al. 2023. Sensors (Basel). 23: PMID: 37420832
  11. Une nouvelle voie pour le catabolisme du 4-nitrotoluène par Pseudomonas.  |  Rhys-Williams, W., et al. 1993. J Gen Microbiol. 139: 1967-72. PMID: 8245826
  12. Biodégradation du 4-nitrotoluène par la souche 4NT de Pseudomonas sp.  |  Haigler, BE. and Spain, JC. 1993. Appl Environ Microbiol. 59: 2239-43. PMID: 8357257
  13. Construction in vivo d'une voie hybride pour le métabolisme du 4-nitrotoluène chez Pseudomonas fluorescens.  |  Michán, C., et al. 1997. J Bacteriol. 179: 3036-8. PMID: 9139924
  14. Une nouvelle voie de dégradation du 4-nitrotoluène dans une souche de Mycobacterium.  |  Spiess, T., et al. 1998. Appl Environ Microbiol. 64: 446-52. PMID: 9464378

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4-Nitrotoluene, 100 g

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100 g
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