Date published: 2025-9-9

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4-Nitrophenylglyoxal (CAS 4974-57-6)

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Numéro CAS:
4974-57-6
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
179.13
Formule Moléculaire:
C8H5NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-Nitrophénylglyoxal (4-NPG) est un composé chimique très utilisé dans le domaine de la recherche scientifique. Il se présente sous la forme d'une poudre cristalline jaune qui est soluble dans l'eau et les solvants organiques. Dérivé du glyoxal, un aldéhyde simple utilisé dans la production de résines, de polymères et de divers produits chimiques industriels, le 4-Nitrophenylglyoxal est polyvalent et trouve de nombreuses applications dans les domaines de la recherche biochimique. Dans la recherche scientifique, le 4-Nitrophénylglyoxal est largement utilisé comme réactif pour détecter les aldéhydes et les cétones. En réagissant avec les aldéhydes et les cétones, il forme des bases de Schiff, qui peuvent être détectées par spectroscopie UV ou analyse de fluorescence. Les chercheurs ont exploité le potentiel du 4-Nitrophénylglyoxal pour étudier la cinétique des réactions avec les aldéhydes et les cétones, ainsi que les mécanismes complexes qui sous-tendent la formation des bases de Schiff. En outre, il a joué un rôle essentiel dans l'examen de la structure et de la fonction des enzymes impliquées dans la catalyse des réactions aldéhyde et cétone. Le mécanisme d'action du 4-Nitrophénylglyoxal implique la formation d'une base de Schiff par une réaction d'addition-élimination nucléophile. Cette réaction se produit entre le groupe carbonyle d'un aldéhyde ou d'une cétone et le groupe hydrazine du 4-Nitrophénylglyoxal. Au cours de ce processus, un proton est transféré du groupe hydrazine au groupe carbonyle, ce qui entraîne la formation de la base de Schiff.


4-Nitrophenylglyoxal (CAS 4974-57-6) Références

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  8. Interaction de la ninhydrine avec les N-alcoxy-N'-arylurées et les N-alcoxy-N'-alkylurées. 1-Alkoxy-3-aryl (alkyl)-3a, 8a-dihydroxy-1, 3, 3a, 8a-tetrahydroindeno [1, 2-d] imidazole-2, 8-diones: Synthèse et structure  |  Shtamburg, V. G., Shtamburg, V. V., Anishchenko, A. A., Mazepa, A. V., & Rusanov, E. B. 2022. Journal of Molecular Structure. 1248: 131443.
  9. 3-Alkoxy-1, 5-bis (aryl) imidazolidine-2, 4-diones, synthèse et structure.  |  Shtamburg, V. G., Shtamburg, V. V., Anishchenko, A. A., Mazepa, A. V., & Rusanov, E. B. 2022. Journal of Molecular Structure. 1264: 133259.

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4-Nitrophenylglyoxal, 1 g

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