Date published: 2025-9-7

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4-Nitrophenyl valerate (CAS 1956-07-6)

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Noms alternatifs:
Pentanoic acid 4-nitrophenyl ester
Numéro CAS:
1956-07-6
Masse Moléculaire:
223.23
Formule Moléculaire:
C11H13NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le valérate de 4-nitrophényle est un produit chimique utilisé principalement dans la recherche enzymologique comme substrat chromogène et fluorogène. Ce composé ester est spécifiquement conçu pour le dosage des estérases et des lipases, enzymes qui catalysent l'hydrolyse des liaisons ester. Lorsque le 4-nitrophényl valérate est hydrolysé par ces enzymes, il libère du 4-nitrophénol, un composé qui peut être facilement détecté par sa couleur jaune à un pH alcalin ou par fluorescence. Cela permet aux chercheurs de quantifier l'activité enzymatique en mesurant l'augmentation de l'absorbance ou de la fluorescence. Dans les études de cinétique enzymatique, le valérate de 4-nitrophényle est utilisé pour déterminer la spécificité, la vitesse et l'inhibition de ces enzymes. Il est utile pour comprendre le rôle des enzymes lipolytiques dans divers processus biologiques et peut être utilisé dans le développement et le test d'inhibiteurs d'enzymes. En outre, son application s'étend à l'analyse des interactions enzyme-substrat et au criblage de bibliothèques d'enzymes pour des applications biotechnologiques.


4-Nitrophenyl valerate (CAS 1956-07-6) Références

  1. Effets aigus de l'organophosphate paraoxon sur le comportement programmé et l'activité estérasique chez le rat: relations dose-réponse.  |  Carr, RL. and Chambers, JE. 1991. Pharmacol Biochem Behav. 40: 929-36. PMID: 1816579
  2. Activité de la carboxylestérase dans les contenus intestinaux des vers de terre: Implications (éco)toxicologiques potentielles.  |  Sanchez-Hernandez, JC., et al. 2009. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. 150: 503-11. PMID: 19651239
  3. Bioactivation du site cible de l'insecticide organophosphoré neurotoxique parathion chez des rats partiellement hépatectomisés.  |  Chambers, JE., et al. 1991. Life Sci. 48: 1023-9. PMID: 2000024
  4. Inhibition spécifique des tissus et récupération des activités estéras chez Lumbricus terrestris exposé expérimentalement au chlorpyrifos.  |  Vejares, SG., et al. 2010. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. 151: 351-9. PMID: 20045489
  5. Inhibition, récupération et réactivation induite par l'oxime des estérases musculaires après exposition au chlorpyrifos chez le ver de terre Lumbricus terrestris.  |  Collange, B., et al. 2010. Environ Pollut. 158: 2266-72. PMID: 20334963
  6. Activités de la B-estérase et morphologie des cellules sanguines chez la grenouille Leptodactylus chaquensis (Amphibia: Leptodactylidae) dans les agroécosystèmes rizicoles de la province de Santa Fe (Argentine).  |  Attademo, AM., et al. 2011. Ecotoxicology. 20: 274-82. PMID: 21113795
  7. Réponse au comportement d'évitement et inhibition de l'estérase chez le ver de terre, Lumbricus terrestris, après exposition au chlorpyrifos.  |  Martínez Morcillo, S., et al. 2013. Ecotoxicology. 22: 597-607. PMID: 23435687
  8. Distribution tissulaire, caractérisation et inhibition in vitro des B-estérases chez le perce-oreille Forficula auricularia.  |  Malagnoux, L., et al. 2014. Chemosphere. 112: 456-64. PMID: 25048940
  9. Impact des eaux usées sur la santé des poissons: une étude de cas dans la rivière Neckar (Allemagne du Sud) utilisant des biomarqueurs dans les truites brunes en cage comme outils d'évaluation.  |  Vincze, K., et al. 2015. Environ Sci Pollut Res Int. 22: 11822-39. PMID: 25860546
  10. Capacité de biotransformation de la carboxylestérase dans la peau et les kératinocytes pour la prodrogue de l'ester pentaéthylique du DTPA.  |  Fu, J., et al. 2016. Drug Metab Dispos. 44: 1313-8. PMID: 27130352
  11. Effet du régime alimentaire sur l'activité carboxylestérase des têtards (Rhinella arenarum) exposés au chlorpyrifos.  |  Attademo, AM., et al. 2017. Ecotoxicol Environ Saf. 135: 10-16. PMID: 27664371
  12. Applicabilité et valeur informative de la biocalorimétrie pour le suivi de la fermentation fongique en milieu solide de sous-produits agricoles lignocellulosiques.  |  Duong, HL., et al. 2022. N Biotechnol. 66: 97-106. PMID: 34767975
  13. Étude cinétique de l'inhibition de l'estérase neurotoxique du cerveau de la poule par le mipafox.  |  Soliman, SA., et al. 1982. J Anal Toxicol. 6: 4-9. PMID: 7078105
  14. Différences liées à l'âge dans la toxicité du parathion et du chlorpyrifos chez les rats mâles: sensibilité des estérases cibles et non cibles et métabolisme médié par le cytochrome P450.  |  Atterberry, TT., et al. 1997. Toxicol Appl Pharmacol. 147: 411-8. PMID: 9439736

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4-Nitrophenyl valerate, 1 g

sc-280458
1 g
$295.00

4-Nitrophenyl valerate, 5 g

sc-280458A
5 g
$1100.00