Date published: 2025-9-11

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4-Nitrophenyl stearate (CAS 14617-86-8)

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Noms alternatifs:
Octadecanoic acid 4-nitrophenyl ester
Numéro CAS:
14617-86-8
Masse Moléculaire:
405.57
Formule Moléculaire:
C24H39NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Il est formé par la combinaison du 4-nitrophénol et de l'acide stéarique, et son application couvre un large éventail de recherches explorant l'impact des groupes nitro sur les caractéristiques et le comportement des molécules. Les scientifiques ont utilisé le stéarate de 4-nitrophényle pour examiner l'influence des groupes nitro sur les protéines, les lipides, les glucides, les enzymes et même la structure et l'activité de l'ADN. Le groupe nitro de la molécule de stéarate de 4-nitrophényle interagit avec le site actif des enzymes, ce qui entraîne une diminution de leur activité.


4-Nitrophenyl stearate (CAS 14617-86-8) Références

  1. Clonage et caractérisation moléculaire d'une époxyde hydrolase soluble d'Aspergillus niger apparentée à l'époxyde hydrolase microsomale des mammifères.  |  Arand, M., et al. 1999. Biochem J. 344 Pt 1: 273-80. PMID: 10548561
  2. Production de lipase par les levures de l'huile d'olive extra vierge.  |  Ciafardini, G., et al. 2006. Food Microbiol. 23: 60-7. PMID: 16942987
  3. Synthèse de l'acétate de 4-nitrophényle à l'aide de la lipase de Bacillus coagulans immobilisée dans un tamis moléculaire.  |  Raghuvanshi, S. and Gupta, R. 2009. J Ind Microbiol Biotechnol. 36: 401-7. PMID: 19104860
  4. Conception et synthèse de conjugués sphingomyéline-cholestérol et formation de membranes ordonnées.  |  Matsumori, N., et al. 2011. Chemistry. 17: 8568-75. PMID: 21728198
  5. Essai multisubstrat pour les lipases/estérases: évaluation de la sélectivité de la longueur de la chaîne acyle par chromatographie liquide à haute performance en phase inverse.  |  Divakar, K. and Gautam, P. 2014. Anal Biochem. 448: 38-40. PMID: 24316114
  6. Caractérisation de la phase ordonnée formée par des analogues de la sphingomyéline et des mélanges binaires de cholestérol.  |  Kinoshita, M., et al. 2013. Biophysics (Nagoya-shi). 9: 37-49. PMID: 27493539
  7. Une monoacylglycérol-lipase thermostable provenant du Geobacillus sp. 12AMOR1: caractérisation biochimique et étude de mutagenèse.  |  Tang, W., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 30759774
  8. Immobilisation covalente d'une lipase LipR2 halophile et alcalithermostable sur des nanoparticules Florisil® pour la production de lévulinates d'alkyle.  |  Mesbah, NM. 2019. Arch Biochem Biophys. 667: 22-29. PMID: 31022380
  9. Caractérisation d'une nouvelle lipase dérivée d'un métagénome provenant d'une source thermale indienne.  |  Sahoo, RK., et al. 2020. Int Microbiol. 23: 233-240. PMID: 31410667
  10. Polyvalence de la dégradation, activité arylestérase et réactions d'hydroxylation d'Acinetobacter lwoffi NCIB 10553.  |  Grant, DJ. 1973. J Appl Bacteriol. 36: 47-59. PMID: 4717956

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4-Nitrophenyl stearate, 1 g

sc-214268
1 g
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