Date published: 2025-9-7

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4-Nitrophenyl phosphorodichloridate (CAS 777-52-6)

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Application(s):
4-Nitrophenyl phosphorodichloridate est un puissant agent de phosphorylation utilisé pour les nucléosides.
Numéro CAS:
777-52-6
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
255.98
Formule Moléculaire:
C6H4Cl2NO4P
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le phosphorodichloridate de 4-nitrophényle est un puissant agent de phosphorylation utilisé pour les nucléosides. Le 4-Nitrophényl phosphorodichloridate, appelé 4-NPP ou PNP, est un composé organophosphoré polyvalent largement utilisé dans la recherche scientifique. Solide incolore, inodore et soluble dans l'eau, il trouve de nombreuses applications dans les expériences de laboratoire et divers projets scientifiques. Son rôle principal est d'inhiber les enzymes, ce qui le rend utile pour la recherche. En agissant comme un inhibiteur, le phosphorodichloridate de 4-nitrophényle entrave efficacement l'activité des enzymes, notamment l'acétylcholinestérase et la thymidylate synthase. En outre, il peut entraver d'autres réactions catalysées par des enzymes, comme l'ADN polymérase, tout en servant de substrat à diverses enzymes. Par conséquent, ce composé s'est avéré utile pour étudier la cinétique des enzymes, démêler les interactions protéine-protéine et explorer d'autres processus. Le mécanisme d'action du phosphorodichloridate de 4-nitrophényle consiste à se lier au site actif des enzymes, obstruant ainsi l'entrée des substrats. Ce faisant, il entrave la fonction de catalyse des enzymes. Cette inhibition de l'activité enzymatique permet d'explorer en profondeur la fonction des enzymes, leur régulation et leur interaction avec d'autres protéines. Le phosphorodichloridate de 4-nitrophényle constitue donc un moyen précieux d'étudier divers aspects de l'enzymologie et d'élucider des processus biochimiques complexes.


4-Nitrophenyl phosphorodichloridate (CAS 777-52-6) Références

  1. Étude synthétique des dérivés phosphates cycliques des séconucléosides en tant qu'agents antiviraux potentiels (I). Synthèse de phosphates 3',5'-cycliques de sécouridines 2'-substituées et de sécoribavirines.  |  Hong, KA., et al. 1991. Arch Pharm Res. 14: 30-4. PMID: 10319117
  2. Comparaison d'haptènes flexibles et contraints dans la création de catalyseurs d'anticorps pour l'hydrolyse du paraoxon.  |  Spivak, DA., et al. 1999. Bioorg Med Chem. 7: 1145-50. PMID: 10428386
  3. Synthèse et évaluation cinétique d'inhibiteurs de la phospholipase C spécifique du phosphatidylinositol de Bacillus cereus.  |  Martin, SF. and Wagman, AS. 1996. J Org Chem. 61: 8016-8023. PMID: 11667784
  4. Synthèse et spectrométrie de masse des métabolites du crufomate et des composés apparentés.  |  Feil, VJ., et al. 1976. Biomed Mass Spectrom. 3: 316-28. PMID: 137004
  5. Synthèse et caractérisation d'un nouveau promédicament de cytosine-1-bêta-D-arabinofuranoside monophosphate ciblant le foie pour le traitement du carcinome hépatocellulaire.  |  Boyer, SH., et al. 2006. J Med Chem. 49: 7711-20. PMID: 17181153
  6. Un substrat chromogène pour la phospholipase C spécifique du phosphatidylinositol: le myo-inositol-1-phosphate de 4-nitrophényle.  |  Shashidhar, MS., et al. 1991. Chem Phys Lipids. 60: 101-10. PMID: 1814635
  7. Préparation d'anticorps polyclonaux ayant des propriétés catalytiques michaeliennes.  |  Gallacher, G., et al. 1991. Biochem J. 279 (Pt 3): 871-81. PMID: 1953683
  8. Synthèse, caractérisation spectrale et évaluation biologique de dérivés phosphorylés de la galanthamine.  |  Koteswara Rao, V., et al. 2010. Eur J Med Chem. 45: 203-9. PMID: 19853328
  9. Esters d'acides aminés substitués aux dérivés phosphorylés de l'emtricitabine et de la didanosine en tant qu'agents antiviraux et anticancéreux.  |  Sekhar, KC., et al. 2014. Appl Biochem Biotechnol. 173: 1303-18. PMID: 24789416
  10. Auto-assemblage moléculaire de gemcitabine phosphoryle cyclique amphiphile avec différentes queues d'acyle N-gras et amélioration des effets anticancéreux des nanostructures auto-assemblées.  |  Jin, Y., et al. 2015. Colloids Surf B Biointerfaces. 133: 356-61. PMID: 26143151
  11. Études de docking in silico et synthèse de nouveaux dérivés phosphoramidés du 6-fluoro-3-(pipéridin-4-yl)benzo[d]isoxazole en tant qu'agents antimicrobiens potentiels.  |  Sivala, MR., et al. 2020. J Recept Signal Transduct Res. 40: 486-492. PMID: 32312118
  12. Immobilisation aléatoire et spécifique d'anticorps catalytiques.  |  Spitznagel, TM., et al. 1993. Enzyme Microb Technol. 15: 916-21. PMID: 7764251
  13. Synthèse améliorée du myo-inositol 1-(4-nitrophényl hydrogénophosphate), un substrat chromogène pour la phospholipase C spécifique du phosphatidylinositol.  |  Rukavishnikov, AV., et al. 1997. Chem Phys Lipids. 89: 153-7. PMID: 9369010

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4-Nitrophenyl phosphorodichloridate, 5 g

sc-256812
5 g
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