Date published: 2025-9-8

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4-Nitrophenyl decanoate (CAS 1956-09-8)

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Noms alternatifs:
4-Nitrophenyl caprate; Decanoic acid 4-nitrophenyl ester
Numéro CAS:
1956-09-8
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
293.36
Formule Moléculaire:
C16H23NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le décanoate de 4-nitrophényle (4-NPD) est un membre de la famille des esters de nitrophényle, qui sert de composant essentiel dans diverses applications et expériences de recherche scientifique, y compris les études biochimiques et physiologiques. Le décanoate de 4-nitrophényle fait preuve de stabilité et présente un faible profil de toxicité. Dans le domaine de la recherche scientifique, le décanoate de 4-nitrophényle est largement utilisé et appliqué. Il sert de substrat pour les études cinétiques sur les enzymes, de sonde pour mesurer l'activité des lipases et de ligand utilisé dans la chromatographie d'affinité. En outre, il contribue à l'étude de la structure et de la fonction des protéines et des mécanismes enzymatiques. Bien que le mécanisme d'action précis du décanoate de 4-nitrophényle reste incomplètement compris, on pense qu'il fonctionne comme un inhibiteur d'enzymes ayant un site actif contenant un groupe nitrophényle. En se liant au site actif, le décanoate de 4-nitrophényle entrave l'activité catalytique de l'enzyme. Bien que les effets biochimiques et physiologiques du décanoate de 4-nitrophényle méritent d'être étudiés plus avant, on suppose que ce composé influence l'activité d'enzymes impliquées dans divers processus métaboliques. Il s'agit notamment du métabolisme des acides gras et des lipides.


4-Nitrophenyl decanoate (CAS 1956-09-8) Références

  1. Extraction d'acides inorganiques avec des extractants de phosphore neutres basés sur un mécanisme de micelle/microémulsion inverse.  |  Jiang, J., et al. 2003. J Colloid Interface Sci. 268: 208-14. PMID: 14611790
  2. Diversité moléculaire et biochimique des souches d'Oenococcus oeni isolées au cours de la fermentation malolactique spontanée du vin Malvasia Nera.  |  Cappello, MS., et al. 2010. Syst Appl Microbiol. 33: 461-7. PMID: 21095085
  3. Production et caractéristiques de la lipase à cellules entières de Burkholderia sp. ZYB002, tolérant aux solvants organiques.  |  Shu, ZY., et al. 2012. Appl Biochem Biotechnol. 166: 536-48. PMID: 22081330
  4. Isolation et caractérisation d'une enzyme de la moule Greenshell™ Perna canaliculus qui hydrolyse les pecténotoxines et les esters de l'acide okadaïque.  |  MacKenzie, LA., et al. 2012. Toxicon. 60: 406-19. PMID: 22613166
  5. [Isolation et caractérisation fonctionnelle de la lipase de la bactérie thermophile tolérante aux alcalis Thermosyntropha lipolytica].  |  Gumerov, VM., et al. 2012. Prikl Biokhim Mikrobiol. 48: 376-82. PMID: 23035569
  6. Ligation peptide-nanoparticule médiée par la fusion de la cutinase pour le développement de nanoconjugués ciblant les cellules cancéreuses.  |  Galbiati, E., et al. 2015. Bioconjug Chem. 26: 680-9. PMID: 25741889
  7. La liaison du ligand à la fente FA3-FA4 inhibe l'activité estérasique de l'albumine sérique humaine.  |  Ascenzi, P., et al. 2015. PLoS One. 10: e0120603. PMID: 25790235
  8. Conception et synthèse d'un nouveau glycosphingolipide dérivé de la polyhydroxy 2-pyrrolidinone et du phytocéramide, avec un lien 1,2,3-triazole.  |  Gorantla, JN., et al. 2016. Chem Phys Lipids. 194: 158-64. PMID: 26254857
  9. Isolement et caractérisation d'une nouvelle lipase thermoalcalophile provenant de bactéries du sol.  |  Rabbani, M., et al. 2015. Iran J Pharm Res. 14: 901-6. PMID: 26330879
  10. Des milieux efficaces pour une production élevée de lipase: Approche 'une variable à la fois'.  |  Soleymani, S., et al. 2017. Avicenna J Med Biotechnol. 9: 82-86. PMID: 28496947
  11. Effet synergique de l'acétyl xylan estérase de Talaromyces leycettanus JCM12802 et de la xylanase de Neocallimastix patriciarum obtenu par l'introduction du module de liaison aux hydrates de carbone-1.  |  Zhang, Y., et al. 2019. AMB Express. 9: 13. PMID: 30694400
  12. Immobilisation covalente d'une lipase LipR2 halophile et alcalithermostable sur des nanoparticules Florisil® pour la production de lévulinates d'alkyle.  |  Mesbah, NM. 2019. Arch Biochem Biophys. 667: 22-29. PMID: 31022380
  13. Ingénierie d'une bactérie oléagineuse pour la production d'acides gras et de carburants.  |  Kim, HM., et al. 2019. Nat Chem Biol. 15: 721-729. PMID: 31209347
  14. Caractérisation d'une nouvelle acétyl Xylan Estérase (BaAXE) criblée à partir du microbiote intestinal de la limace noire commune (Arion ater).  |  Madubuike, H. and Ferry, N. 2022. Molecules. 27: PMID: 35566348
  15. Site de liaison de l'estérase à l'acyle de la lipase du lait humain.  |  O'Connor, CJ. and Wallace, RG. 1985. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 4: 240-4. PMID: 3989623

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4-Nitrophenyl decanoate, 100 mg

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100 mg
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