Date published: 2025-9-20

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4-Nitrophenyl bromoacetate (CAS 19199-82-7)

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Noms alternatifs:
p-Nitrophenyl bromoacetate; Bromoacetic acid, p-nitrophenyl ester
Application(s):
4-Nitrophenyl bromoacetate est un haloacétamide
Numéro CAS:
19199-82-7
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
260.04
Formule Moléculaire:
C8H6BrNO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le bromoacétate de 4-nitrophényle, connu sous le nom de 4-NPBA, est un composé chimique largement utilisé dans la recherche scientifique. Il se présente sous la forme d'un solide cristallin jaune, soluble dans l'eau et l'éthanol. Grâce à sa polyvalence en tant que réactif, le bromoacétate de 4-nitrophényle remplit diverses fonctions dans les applications de laboratoire, notamment la synthèse, l'analyse et la recherche biologique. Dans la recherche scientifique, le bromoacétate de 4-nitrophényle trouve des applications dans de nombreux domaines. Il est utilisé comme réactif pour synthétiser divers composés organiques, allant des amines et des esters aux amides. En outre, il joue un rôle essentiel dans l'analyse des protéines et des peptides, en facilitant la détermination du poids moléculaire. En outre, le bromoacétate de 4-nitrophényle contribue à l'étude de la cinétique et de l'inhibition des enzymes. En ce qui concerne le mécanisme d'action, le bromoacétate de 4-nitrophényle agit comme un inhibiteur compétitif des enzymes. En se liant au site actif de l'enzyme, il empêche l'enzyme d'interagir avec son substrat. Par conséquent, l'enzyme est incapable de catalyser la réaction prévue, ce qui entraîne une inhibition de son activité.


4-Nitrophenyl bromoacetate (CAS 19199-82-7) Références

  1. Dérivés réactifs 5'-substitués de la 2',5'-didésoxyuridine en tant qu'inhibiteurs potentiels de la biosynthèse des nucléotides.  |  Elliott, RD., et al. 1987. J Med Chem. 30: 927-30. PMID: 3572980
  2. 5'-bromoacétamido-5'-désoxyadénosine. Un nouveau réactif pour le marquage des sites des nucléotides adéniques dans les protéines.  |  Samant, BR. and Sweet, F. 1983. J Biol Chem. 258: 12779-82. PMID: 6605345
  3. Synthèse d'inhibiteurs potentiels de l'hypoxanthine-guaine phosphoribosyltransférase à tester comme agents antiprotozoaires. 2. Hypoxanthines substituées en position 1.  |  Piper, JR., et al. 1980. J Med Chem. 23: 1136-9. PMID: 7420359
  4. Réduction immunospécifique des cellules formant des anticorps antioligonucléotides avec un conjugué tétrakis-oligonucléotide (LJP 394), un candidat thérapeutique pour le traitement de la néphrite lupique.  |  Jones, DS., et al. 1995. J Med Chem. 38: 2138-44. PMID: 7783145

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4-Nitrophenyl bromoacetate, 10 g

sc-267702
10 g
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