Date published: 2025-12-15

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4-Nitrophenyl β-D-mannopyranoside (CAS 35599-02-1)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
p-Nitrophenyl β-D-mannopyranoside
Application(s):
4-Nitrophenyl β-D-mannopyranoside est un glycoside pour la recherche protéomique
Numéro CAS:
35599-02-1
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
301.25
Formule Moléculaire:
C12H15NO8
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-nitrophényl β-D-mannopyranoside est constitué d'une molécule de β-D-mannopyranose, qui est une forme de mannose, un sucre, qui se présente sous la forme d'un anneau de pyranose. Le sucre est lié à un groupe nitrophényle, plus précisément la position 4 de l'anneau phényle est substituée par un groupe nitro (-NO2). Cette caractéristique structurelle confère à la molécule des propriétés chimiques distinctives, notamment sa réactivité et ses interactions avec d'autres substances. Elle présente un intérêt principalement dans les domaines de la biochimie et de la chimie organique, où elle peut être utilisée comme réactif ou comme substrat dans diverses réactions chimiques ou dans le cadre de voies de synthèse. Sa structure spécifique, qui incorpore à la fois un composant sucre et un groupement nitro-aromatique, lui permet de participer à divers processus chimiques, notamment ceux qui impliquent des réactions enzymatiques ou qui servent de composé modèle pour étudier les interactions entre les enzymes et les substrats. En outre, le 4-Nitrophényl β-D-mannopyranoside peut être utilisé en chimie analytique comme substrat chromogène. Lorsqu'il est clivé par voie enzymatique, il peut libérer un groupement 4-nitrophénol, qui est facilement détectable par des méthodes spectroscopiques en raison de son absorbance dans le domaine visible, ce qui permet de surveiller l'activité enzymatique dans diverses applications de recherche.


4-Nitrophenyl β-D-mannopyranoside (CAS 35599-02-1) Références

  1. L'évolution dirigée d'une glycosynthase d'Agrobacterium sp. augmente considérablement son activité catalytique et élargit son répertoire de substrats.  |  Kim, YW., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 42787-93. PMID: 15252054
  2. Glycosylation du bisphénol A par des microalgues d'eau douce.  |  Nakajima, N., et al. 2007. Chemosphere. 69: 934-41. PMID: 17629547
  3. Glycoside hydrolases GH1 de la famille du riz avec des activités bêta-D-glucosidase et bêta-D-mannosidase.  |  Kuntothom, T., et al. 2009. Arch Biochem Biophys. 491: 85-95. PMID: 19766588
  4. Synthèse de certains D-mannosyl-oligosaccharides contenant les unités méthyl et 4-nitrophényl beta-D-mannopyranoside.  |  Khan, SH., et al. 1990. Carbohydr Res. 207: 57-69. PMID: 2076513
  5. Purification et caractérisation d'une nouvelle lectine dépendante du Ca(2+) provenant du tubercule de Nymphaea nouchali et ayant des activités antiprolifératives.  |  Kabir, SR., et al. 2011. Biosci Rep. 31: 465-75. PMID: 21291421
  6. Une nouvelle lectine provenant du rhizome tubéreux de Kaempferia rotunda: isolement, caractérisation, activités antibactériennes et antiprolifératives.  |  Kabir, SR., et al. 2011. Protein Pept Lett. 18: 1140-9. PMID: 21707523
  7. Des mutations dans la région d'entrée du substrat de la β-glucosidase de Trichoderma reesei améliorent l'activité enzymatique et la thermostabilité.  |  Lee, HL., et al. 2012. Protein Eng Des Sel. 25: 733-40. PMID: 23077275
  8. Caractérisation des α- et β-mannosidases de Porphyromonas gingivalis.  |  Rangarajan, M., et al. 2013. J Bacteriol. 195: 5297-307. PMID: 24056103
  9. Le récepteur du goût amer TAS2R16 atteint une haute spécificité et s'adapte à divers ligands glycosidiques en utilisant une poche de liaison à deux faces.  |  Thomas, A., et al. 2017. Sci Rep. 7: 7753. PMID: 28798468
  10. La glycoside hydrolase DisH de Desulfovibrio vulgaris dégrade la composante N-acétylgalactosamine de divers biofilms.  |  Zhu, L., et al. 2018. Environ Microbiol. 20: 2026-2037. PMID: 29411481
  11. Caractérisation de la mannanase de Bacillus sp., une nouvelle bactérie dégradant la paroi cellulaire fragile de Codium.  |  Kim, S., et al. 2018. Food Sci Biotechnol. 27: 115-122. PMID: 30263731
  12. La lectine du rhizome de Geodorum densiflorum inhibe la croissance des cellules du carcinome d'ascite d'Ehrlich en induisant l'apoptose par la régulation de l'expression des gènes BAX, p53 et NF-κB.  |  Ahsanul Kabir, KM., et al. 2019. Int J Biol Macromol. 125: 92-98. PMID: 30521911
  13. Structure et caractérisation biochimique de la β-1,4 glucosidase tolérante au glucose (HtBgl) de la famille 1 des glycosides hydrolases de Hungateiclostridium thermocellum.  |  Sharma, K., et al. 2019. Carbohydr Res. 483: 107750. PMID: 31357130
  14. Bêta-mannosylations catalysées par des hydrolases.  |  Taubken, N. and Thiem, J. 1998. Glycoconj J. 15: 757-67. PMID: 9870351

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4-Nitrophenyl β-D-mannopyranoside, 25 mg

sc-220972
25 mg
$131.00

4-Nitrophenyl β-D-mannopyranoside, 100 mg

sc-220972A
100 mg
$428.00