Date published: 2025-9-8

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4-Nitrophenyl acetate (CAS 830-03-5)

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Noms alternatifs:
p-Nitrophenol acetate; Acetic acid 4-nitrophenyl ester
Application(s):
4-Nitrophenyl acetate est un substrat d'estérase chromogène
Numéro CAS:
830-03-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
181.15
Formule Moléculaire:
C8H7NO4
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acétate de 4-nitrophényle est un substrat chromogène de l'estérase. L'acétate de 4-nitrophényle, également appelé ester éthylique de l'acide 4-nitrobenzoïque, est un composé organique caractérisé par la formule chimique C8H7NO4. Présentant une forme cristalline blanche, il est soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires. Ce composé polyvalent joue un rôle important en tant qu'intermédiaire dans la synthèse organique et a trouvé de nombreuses applications dans la recherche scientifique. L'acétate de 4-nitrophényle a joué divers rôles dans les recherches scientifiques. En tant que composé modèle, il a permis aux chercheurs d'explorer les complexités des réactions catalysées par les enzymes. En outre, il sert de substrat pour la synthèse de composés biotinylés et contribue en tant que réactif au développement de médicaments et d'autres substances biologiquement actives. En outre, sa valeur s'étend à l'exploration de l'interaction des petites molécules avec les protéines et sert de substrat pour la création de colorants fluorescents. Bien que le mécanisme d'action précis de l'acétate de 4-nitrophényle reste quelque peu insaisissable, sa réactivité est attribuée à la présence d'un groupe nitro. Les enzymes ont la capacité de réduire ce groupe, formant un intermédiaire réactif qui peut ensuite réagir avec d'autres molécules. Cet intermédiaire peut subir une oxydation ou une réduction supplémentaire, conduisant à la formation de divers produits. L'acétate de 4-nitrophényle est un composé essentiel dans le domaine de la synthèse organique et de la recherche scientifique, car il permet d'élucider les complexités des réactions enzymatiques et contribue au développement de composés biologiquement significatifs.


4-Nitrophenyl acetate (CAS 830-03-5) Références

  1. Le resvératrol acétylé et l'oxyresvératrol suppriment l'expression de la MMP-1 induite par les UVB dans les fibroblastes dermiques humains.  |  Lee, JE., et al. 2021. Antioxidants (Basel). 10: PMID: 34439500
  2. Une nouvelle anhydrase carbonique identifiée dans la bactérie Gram-négative (Chromohalobacter sp.) et l'interaction des anions avec l'enzyme.  |  Orhan, F., et al. 2022. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. 254: 109290. PMID: 35114393
  3. Les coumarines inhibent l'anhydrase carbonique de classe η de Plasmodium falciparum.  |  Giovannuzzi, S., et al. 2022. J Enzyme Inhib Med Chem. 37: 680-685. PMID: 35139744
  4. Évaluation de l'impact des estérases et des lipases du système circulatoire sur des substrats de différentes lipophilies.  |  Lam, L. and Ilies, MA. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35163184
  5. Étude du potentiel d'inhibition enzymatique de l'Euphorbia nivulia-HAM en relation avec les teneurs en phénols et en flavonoïdes et l'activité de piégeage des radicaux.  |  Younus, M., et al. 2022. Life (Basel). 12: PMID: 35207608
  6. Surveillance automatisée de la cinétique des processus chimiques homogènes et hétérogènes à l'aide d'un smartphone.  |  Keller, MH., et al. 2022. Sci Rep. 12: 15774. PMID: 36131006
  7. Activité et expression des carboxylestérases et de l'arylacétamide désacétylase dans les tissus oculaires humains.  |  Hammid, A., et al. 2022. Drug Metab Dispos. 50: 1483-1492. PMID: 36195336
  8. Identification des protéines liant la sitagliptine par spectrométrie de masse par purification d'affinité.  |  Wang, XN., et al. 2022. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 54: 1453-1463. PMID: 36239351
  9. La caractérisation structurale et biochimique de Leptospira interrogans Lsa45 révèle une protéine de liaison à la pénicilline avec une activité estérase.  |  Santos, JC., et al. 2023. Process Biochem. 125: 141-153. PMID: 36643388
  10. Amélioration de l'activité d'hydrolyse et de transfert d'acyle de la carboxylestérase DLFae4 par une méthode combinée de mutagenèse et d'analyse in silico.  |  Li, L., et al. 2023. Foods. 12: PMID: 36981096
  11. Acuminosylation du tyrosol par une diglycosidase commerciale.  |  Haluz, P., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36983015
  12. Ingénierie du microenvironnement hydrophobe dans les nanocatalyseurs à triade catalytique artificielle soutenus par du polystyrène: Une stratégie efficace pour améliorer la performance catalytique.  |  Wang, Z., et al. 2023. Langmuir. 39: 5929-5935. PMID: 37040596
  13. Analyse complète du génome des CAZymes cellulosiques et xylaniques du genre Paenibacillus: Accent mis sur le nouveau xylanolytique Paenibacillus sp. LS1.  |  Mukherjee, S., et al. 2023. Microbiol Spectr. 11: e0502822. PMID: 37071006

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4-Nitrophenyl acetate, 5 g

sc-206923
5 g
$38.00

4-Nitrophenyl acetate, 10 g

sc-206923A
10 g
$50.00