4-Nitrophenyl 2-Acetamido-2-deoxy-3,6-di-O-acetyl-4-O-[2′-O-(2′′,3′′,4′′-tri-O-benzoyl-α-L-fucopyranosyl)-3′,4′,6′-tri-O-acetyl-Δ

Le 4-nitrophényl 2-acétamido-2-désoxy-3,6-di-O-acétyl-4-O-[2'-O-(2'',3'',4''-tri-O-benzoyl-α-L-fucopyranosyl)-3',4',6'-tri-O-acétyl-β-D-glucopyranoside est un composé synthétique largement utilisé dans la recherche sur la chimie des hydrates de carbone. Sa complexité structurelle et sa fonctionnalisation stratégique en font un outil précieux pour l'étude des événements de reconnaissance des glucides et de la spécificité des enzymes. Plus précisément, ce composé sert de substrat aux enzymes glycosidases impliquées dans le métabolisme des hydrates de carbone. La disposition complexe des groupes acétyle et benzoyle, ainsi que des motifs fucosyle et glucosyle, imite les glycosides naturels, ce qui permet des études détaillées sur la cinétique des glycosidases et la spécificité des substrats. Lors de l'hydrolyse enzymatique, le groupe nitrophényle sortant est libéré, ce qui permet une analyse quantitative de l'activité enzymatique. En outre, ce composé trouve des applications dans la synthèse des glycanes et les études de glycosylation, facilitant l'assemblage d'oligosaccharides et de glycoconjugués structurellement divers. En tirant parti de la polyvalence de ce substrat, les chercheurs peuvent élucider les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la catalyse des glycosidases, la reconnaissance des substrats et la conception d'inhibiteurs, contribuant ainsi à faire progresser la glycobiologie et les efforts de découverte de médicaments à base d'hydrates de carbone. Son utilité dans la recherche sur la chimie des glucides souligne son importance en tant que sonde moléculaire pour élucider les processus complexes liés aux glucides dans les systèmes biologiques.