4-Nitrophenyl 2,4,6-Tri-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl -b-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside

Le 4-nitrophényl 2,4,6-Tri-O-acétyl-3-O-(2,3,4,6-tétra-O-acétyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside est un composé fréquemment utilisé dans la recherche en glycobiologie pour étudier les enzymes actives sur les hydrates de carbone (CAZymes) et les processus de glycosylation. Sa complexité structurelle imite les glycosides naturels, ce qui en fait un substrat idéal pour diverses glycosidases, notamment les β-glucosidases et les α-glucosidases. Les groupes acétyles protègent des fonctions hydroxyle spécifiques, ce qui permet une hydrolyse enzymatique sélective par les glycosidases. Lors du clivage enzymatique, la fraction 4-nitrophényle est libérée, générant un signal détectable qui facilite les tests d'activité enzymatique et les études cinétiques. En outre, ce composé est utilisé dans la synthèse de glycoconjugués et de dérivés de glycosides, ce qui contribue au développement de sondes à base de glucides pour l'imagerie biologique et les études de reconnaissance moléculaire. En outre, il aide à élucider la spécificité du substrat des glycosidases et leur rôle dans les voies de traitement des glycanes. Dans l'ensemble, le 4-Nitrophenyl 2,4,6-Tri-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside est un outil précieux pour la recherche en glycobiologie, car il permet d'étudier les phénomènes liés à la glycosylation et les fonctions enzymatiques au niveau moléculaire.