4-Nitrophenyl 2,3-Di-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside

Le 4-nitrophényl 2,3-Di-O-(2,3,4,6-tétra-O-acétyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside est un composé clé utilisé dans la recherche en glycobiologie, en particulier dans les études axées sur les enzymes glycosidases et les événements de reconnaissance des hydrates de carbone. Son mimétisme structurel avec les glycosides naturels permet d'étudier en détail la spécificité du substrat et les mécanismes catalytiques des glycosidases. Grâce à des essais d'hydrolyse enzymatique, ce composé sert d'analogue de substrat, ce qui permet de mieux comprendre le mode d'action et la cinétique des réactions d'hydrolyse médiées par les glycosidases. En outre, le 4-Nitrophényl 2,3-Di-O-(2,3,4,6-tétra-O-acétyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside a joué un rôle déterminant dans l'élucidation des interactions hydrates de carbone-protéines en servant de ligand glycannique dans la chromatographie d'affinité et les études de résonance plasmonique de surface. Son utilisation stratégique dans les microréseaux de glycanes permet des essais de criblage à haut débit pour sonder les protéines se liant aux hydrates de carbone et les anticorps se liant aux glycanes, ce qui facilite l'identification de nouvelles protéines se liant aux hydrates de carbone et la caractérisation de leurs spécificités de liaison. En outre, ce composé s'est avéré utile dans le développement d'inhibiteurs de glycosidases, fournissant une base pour la conception d'agents ciblant les enzymes de transformation des hydrates de carbone. Dans l'ensemble, le 4-Nitrophényl 2,3-Di-O-(2,3,4,6-tétra-O-acétyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside reste un outil précieux pour déchiffrer les mécanismes complexes qui sous-tendent les processus biologiques médiés par les hydrates de carbone et pour développer des technologies basées sur les glycosciences pour diverses applications de recherche.