4-Nitrophenyl 2,3,4-Tri-O-acetyl-6-O-(2′,3′,4′,6′-tetra-O-4-methoxybenzyl-α-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside

Le 4-Nitrophényl 2,3,4-Tri-O-acétyl-6-O-(2',3',4',6'-tetra-O-4-méthoxybenzyl-α-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside est un composé intéressant pour la recherche en glycobiologie, en particulier pour l'étude des processus de glycosylation et de la spécificité des enzymes. Ce produit chimique sert de substrat à diverses enzymes glycosidases, notamment les β-glucosidases, les α-glucosidases et d'autres glycosidases, en raison de sa ressemblance structurelle avec les glycosides naturels. Les groupes acétyle et benzylidène protègent des fonctions hydroxyle spécifiques sur les résidus de sucre, permettant une hydrolyse enzymatique sélective par les glycosidases. Lors de l'hydrolyse, la fraction 4-nitrophényle est libérée, générant un signal détectable, généralement colorimétrique ou fluorométrique, ce qui facilite les tests d'activité enzymatique et les études cinétiques. En outre, ce composé est utilisé dans la synthèse de glycoconjugués et de dérivés de glycosides, ce qui contribue au développement de sondes à base de glucides pour l'imagerie biologique et les études de reconnaissance moléculaire. En outre, il aide à élucider la spécificité des substrats des glycosidases et leur rôle dans les voies de traitement des glycanes. Dans l'ensemble, le 4-Nitrophenyl 2,3,4-Tri-O-acetyl-6-O-(2',3',4',6'-tetra-O-4-methoxybenzyl-α-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside est un outil précieux pour la recherche en glycobiologie, qui permet d'étudier les phénomènes liés à la glycosylation et les fonctions enzymatiques au niveau moléculaire.