Date published: 2025-9-11

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4-Nitrophenethyl bromide (CAS 5339-26-4)

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Noms alternatifs:
1-(2-Bromoethyl)-4-nitrobenzene; 2-(4-Nitrophenyl)ethyl bromide
Application(s):
4-Nitrophenethyl bromide est un substrat de la GST T1-1
Numéro CAS:
5339-26-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
230.06
Formule Moléculaire:
C8H8BrNO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le bromure de 4-nitrophényle est un électrophile utilisé comme substrat et activateur de la gutathion transférase de classe thêta (GSTT-1).


4-Nitrophenethyl bromide (CAS 5339-26-4) Références

  1. Identification moléculaire de la prostaglandine E2 synthase cytosolique fonctionnellement couplée à la cyclooxygénase-1 dans la biosynthèse immédiate de la prostaglandine E2.  |  Tanioka, T., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 32775-82. PMID: 10922363
  2. Purification et caractérisation d'une glutathion S-transférase du champignon Cunninghamella elegans.  |  Cha, CJ., et al. 2001. FEMS Microbiol Lett. 203: 257-61. PMID: 11583857
  3. Un ensemble de glutathion transférases de classe thêta avec de nouvelles propriétés catalytiques générées par la recombinaison stochastique de fragments de deux enzymes de mammifères.  |  Broo, K., et al. 2002. J Mol Biol. 318: 59-70. PMID: 12054768
  4. Les résidus Cys69 et Asp150 du site non actif ont affecté les propriétés enzymatiques de la glutathion S-transférase AdGSTD3-3.  |  Wongtrakul, J., et al. 2003. Insect Biochem Mol Biol. 33: 971-9. PMID: 14505690
  5. Les interactions entre les résidus de la surface de la protéine et le site actif de la glutathion S-transférase AdGSTD3-3 ont un impact sur la structure et les propriétés de l'enzyme.  |  Wongtrakul, J., et al. 2005. Insect Biochem Mol Biol. 35: 197-205. PMID: 15705499
  6. Le résidu 234 est un interrupteur principal du profil d'activité des substrats alternatifs de la glutathion transférase T1-1 humaine et rongeuse de classe thêta.  |  Shokeer, A. and Mannervik, B. 2010. Biochim Biophys Acta. 1800: 466-73. PMID: 20097269
  7. Évolution moléculaire de la glutathion transférase de classe Thêta pour une meilleure activité avec le médicament anticancéreux 1,3-bis-(2-chloroéthyl)-1-nitrosourée et d'autres agents alkylants.  |  Larsson, AK., et al. 2010. Arch Biochem Biophys. 497: 28-34. PMID: 20211594
  8. Site de liaison au glutathion d'une glutathion transférase de classe thêta de bombyx mori.  |  Hossain, MD., et al. 2014. PLoS One. 9: e97740. PMID: 24848539
  9. Identification et caractérisation fonctionnelle d'une glutathion S-transférase epsilon de la chenille légionnaire de la betterave (Spodoptera exigua).  |  Wan, H., et al. 2016. Pestic Biochem Physiol. 132: 81-8. PMID: 27521917
  10. Glutathion S-transférases. Première étape enzymatique de la formation de l'acide mercapturique.  |  Habig, WH., et al. 1974. J Biol Chem. 249: 7130-9. PMID: 4436300
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  12. Focalisation isoélectrique des glutathion S-transférases du foie et du rein de rat.  |  Hales, BF., et al. 1978. Biochem J. 175: 937-43. PMID: 743240
  13. Preuve que la glutathion S-transférase T1-1 humaine de classe Thêta peut catalyser l'activation du dichlorométhane, un carcinogène hépatique et pulmonaire chez la souris. Comparaison de la distribution tissulaire de la GST T1-1 avec celle des classes Alpha, Mu et Pi de la GST chez l'homme.  |  Sherratt, PJ., et al. 1997. Biochem J. 326 (Pt 3): 837-46. PMID: 9307035

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4-Nitrophenethyl bromide, 5 g

sc-238931A
5 g
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4-Nitrophenethyl bromide, 25 g

sc-238931
25 g
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