Date published: 2025-9-11

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4-Nitroindole-3-carboxaldehyde (CAS 10553-11-4)

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Numéro CAS:
10553-11-4
Masse Moléculaire:
190.16
Formule Moléculaire:
C9H6N2O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-nitroindole-3-carboxaldéhyde (4-NIC) est un composé organique très important qui a fait l'objet d'un examen approfondi en raison de ses diverses applications dans la recherche scientifique. Fonctionnant comme un aldéhyde hétérocyclique, le 4-Nitroindole-3-carboxaldéhyde est synthétisé par la réaction entre le nitroéthane et l'indole-3-carboxaldéhyde. Bien que le mécanisme d'action précis du 4-Nitroindole-3-carboxaldéhyde reste incomplètement compris, on pense que le composé exerce ses effets en se liant au site actif d'enzymes, notamment la cyclooxygénase-2, le cytochrome P450 et la thromboxane A2 synthase, inhibant ainsi leur activité. L'interaction entre le 4-nitroindole-3-carboxaldéhyde et le site actif des enzymes est supposée se produire par la formation de liaisons hydrogène avec des résidus spécifiques du site actif.


4-Nitroindole-3-carboxaldehyde (CAS 10553-11-4) Références

  1. Une famille d'indoles régule la virulence et la production de toxine Shiga chez les E. coli pathogènes.  |  Bommarius, B., et al. 2013. PLoS One. 8: e54456. PMID: 23372726
  2. Ingénierie d'un système de dépistage enzymatique chromogène basé sur une monooxygénase auxiliaire de l'acide indole-3-carboxylique.  |  Časaitė, V., et al. 2019. Microbiologyopen. 8: e00795. PMID: 30666828
  3. Chimiodétecteur de Hg2+ à base de rhodamine hydrazide-4-nitroindole-3-carboxaldéhyde: imagerie cytoplasmique de cellules vivantes, applications de portes logiques et de dispositifs de mémoire et études computationnelles  |  Rahul Bhowmick, Abu Saleh Musha Islam, Mihir Sasmal, Atul Katarkar & Mahammad Ali. 2018. Journal of Coordination Chemistry. 71: 2065-2081.
  4. L'indole inhibe les phénotypes dépendant du quorum sensing et la virulence de Vibrio parahaemolyticus, responsable de la maladie de nécrose hépatopancréatique aiguë.  |  Panida Paopradit, Tittita Aksonkird, Pimonsri Mittraparp-arthorn. 2022. Aquaculture Research. 53: 3586-3597.

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