Date published: 2025-9-9

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4-Nitrobenzyl (4R,5S,6S)-3-[(Diphenylphosphono)oxy]-6-[(R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate (CAS 90776-59-3)

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Application(s):
4-Nitrobenzyl (4R,5S,6S)-3-[(Diphenylphosphono)oxy]-6-[(R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate is 4-Nitrobenzyl (4R,5S,6S)-3-[(Diphenylphosphono)oxy]-6-[(R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
Numéro CAS:
90776-59-3
Masse Moléculaire:
594.51
Formule Moléculaire:
C29H27N2O10P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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Le composé chimique identifié par son nom complexe, le 4-Nitrobenzyl (4R,5S,6S)-3-[(Diphénylphosphono)oxy]-6-[(R)-1-hydroxyéthyl]-4-méthyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ène-2-carboxylate, a fait l'objet d'un intérêt considérable de la part des chercheurs scientifiques. Le mécanisme d'action de ce composé réside dans son rôle d'inhibiteur potentiel de la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne. Plus précisément, il agit comme un analogue de substrat pour les transpeptidases bactériennes, enzymes impliquées dans la réticulation des chaînes de peptidoglycane dans les parois cellulaires bactériennes. En imitant la structure du substrat naturel, ce composé inhibe de manière compétitive l'activité de la transpeptidase, empêchant la formation de structures de parois cellulaires solides nécessaires à la survie et à la croissance des bactéries. Dans le domaine de la recherche, ce composé a fait l'objet d'études approfondies afin d'élucider ses interactions avec les enzymes bactériennes et son potentiel en tant que composé principal pour le développement de nouveaux antibiotiques. En outre, les recherches se sont concentrées sur l'optimisation de sa structure chimique afin d'améliorer l'efficacité et la sélectivité antibactériennes tout en minimisant les effets hors cible. En outre, ce composé constitue un outil précieux pour l'étude des voies de synthèse des parois cellulaires bactériennes et des mécanismes de résistance aux antibiotiques, contribuant ainsi à faire progresser la recherche antimicrobienne et à développer de nouvelles stratégies de lutte contre les infections bactériennes.

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4-Nitrobenzyl (4R,5S,6S)-3-[(Diphenylphosphono)oxy]-6-[(R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate, 1 g

sc-223643
1 g
$33.00

4-Nitrobenzyl (4R,5S,6S)-3-[(Diphenylphosphono)oxy]-6-[(R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate, 5 g

sc-223643A
5 g
$100.00

4-Nitrobenzyl (4R,5S,6S)-3-[(Diphenylphosphono)oxy]-6-[(R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate, 10 g

sc-223643B
10 g
$167.00

4-Nitrobenzyl (4R,5S,6S)-3-[(Diphenylphosphono)oxy]-6-[(R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate, 25 g

sc-223643C
25 g
$334.00

4-Nitrobenzyl (4R,5S,6S)-3-[(Diphenylphosphono)oxy]-6-[(R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate, 100 g

sc-223643D
100 g
$1239.00