4-Nitrobenzyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-1-thio-β-D-galactopryranoside (CAS 35785-42-3)

Le 4-nitrobenzyl 2,3,4,6-tétra-O-acétyl-1-thio-β-D-galactopyranoside est un outil chimique crucial dans la recherche en glycobiologie, en particulier dans les études axées sur les glycosides hydrolases et les processus de glycosylation. Ce composé sert de substrat à diverses glycosidases, en particulier celles impliquées dans l'activité de la β-galactosidase. Lors de l'hydrolyse enzymatique, la liaison glycosidique entre la partie galactose et le groupe thiol est coupée, libérant l'aglycone 4-nitrobenzyle. Cette réaction peut être suivie par spectrophotométrie en raison du changement significatif d'absorbance associé à la libération du chromophore, ce qui permet une analyse cinétique de l'activité enzymatique. Les chercheurs utilisent ce substrat pour étudier la spécificité, la cinétique et l'inhibition des glycosidases, ce qui permet de mieux comprendre leur rôle dans le métabolisme des glucides et les processus cellulaires. En outre, ce composé trouve une application dans la synthèse des glycanes et les études d'élucidation structurelle, où il sert de précurseur pour la synthèse de divers glycoconjugués et molécules glycosylées. Sa polyvalence et sa sensibilité en font un outil indispensable pour déchiffrer les mécanismes complexes qui sous-tendent les événements de glycosylation et les processus enzymatiques impliqués dans la transformation des hydrates de carbone.