Date published: 2025-9-10

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4-Nitroacetanilide (CAS 104-04-1)

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Noms alternatifs:
4′-Nitroacetanilide; Acetic acid 4-nitroanilide
Application(s):
4-Nitroacetanilide est un intermédiaire synthétique
Numéro CAS:
104-04-1
Masse Moléculaire:
180.16
Formule Moléculaire:
C8H8N2O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-nitroacétanilide est un intermédiaire synthétique utilisé pour préparer le 4-aminoacétanilide. Le 4-nitroacétanilide est un amide dérivé du 4-nitrophénol et de l'acide acétique. Ce solide incolore est facilement soluble dans l'eau, l'alcool et certains solvants organiques, ce qui le rend polyvalent pour diverses applications. Les scientifiques ont utilisé le 4-nitroacétanilide dans un large éventail de projets de recherche, l'employant comme réactif dans la synthèse organique et comme réactif biochimique. Ses contributions s'étendent à la création de divers composés organiques tels que les colorants et les parfums. En outre, il a joué un rôle déterminant dans la synthèse de polymères, de nanomatériaux et de catalyseurs. Un aspect intriguant du 4-Nitroacetanilide réside dans son inhibition des enzymes impliquées dans la synthèse des acides gras, telles que l'acétyl-CoA carboxylase, l'acide gras synthase et l'acétyl-CoA synthétase. Le mécanisme d'action serait centré sur le blocage de l'acylation du site actif de l'enzyme, entravant ainsi ses capacités catalytiques dans la réaction. Le 4-nitroacétanilide joue un rôle essentiel dans l'exploration scientifique et dans diverses industries en raison de sa polyvalence et de son importance dans la synthèse organique et la recherche biochimique. Ses propriétés inhibitrices sur des enzymes clés ajoutent à son importance, offrant des applications potentielles dans le domaine de la synthèse des acides gras.


4-Nitroacetanilide (CAS 104-04-1) Références

  1. Hydrolyse enzymatique du p-nitroacétanilide: études mécanistiques de l'arylacylamidase de Pseudomonas fluorescens.  |  Stein, RL. 2002. Biochemistry. 41: 991-1000. PMID: 11790123
  2. Clonage du gène et caractérisation de l'arylamine N-acétyltransférase de la souche 10-L-2 de Bacillus cereus.  |  Takenaka, S., et al. 2009. J Biosci Bioeng. 107: 27-32. PMID: 19147105
  3. Caractérisation moléculaire d'une nouvelle arylacylamidase bactérienne appartenant à la famille des enzymes amidases.  |  Ko, HJ., et al. 2010. Mol Cells. 29: 485-92. PMID: 20396964
  4. Une nouvelle acylamidase de Rhodococcus erythropolis TA37 peut hydrolyser des amides N-substitués.  |  Lavrov, KV., et al. 2010. Biochemistry (Mosc). 75: 1006-13. PMID: 21073421
  5. Clonage et caractérisation d'une nouvelle amidase de Paracoccus sp. M-1, présentant des activités d'arylacylamidase et d'acyltransférase.  |  Shen, W., et al. 2012. Appl Microbiol Biotechnol. 94: 1007-18. PMID: 22101784
  6. Étude expérimentale et théorique du p-nitroacétanilide.  |  Gnanasambandan, T., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 117: 557-67. PMID: 24036264
  7. [Clonage d'un nouveau gène d'acylamidase de Rhodococcus erythropolis et son expression dans Escherichia coli].  |  Lavrov, KV. and Ianenko, AS. 2013. Genetika. 49: 1236-40. PMID: 25474901
  8. [Clonage et analyse d'un nouveau gène d'amidase aliphatique de Rhodococcus erythropolis TA37].  |  Lavrov, KV., et al. 2014. Genetika. 50: 1145-53. PMID: 25720247
  9. [Expression du gène de l'acylamidase dans les souches de Rhodococcus erythropolis].  |  Lavrov, KV., et al. 2014. Genetika. 50: 1133-7. PMID: 25735145
  10. Criblage de microbes producteurs de chitine désacétylase d'origine marine à l'aide d'un nouveau récepteur sur plaque d'agar.  |  Pawaskar, GM., et al. 2019. Int J Biol Macromol. 131: 716-720. PMID: 30902716
  11. Isolement, caractérisation et séquençage du génome de Rhodococcus equi: une nouvelle souche produisant de la chitine désacétylase.  |  Ma, Q., et al. 2020. Sci Rep. 10: 4329. PMID: 32152368
  12. Photocatalyseur Nano Pt/TiO2 pour la production ultrarapide de dérivés d'acide sulfamique utilisant des 4-nitroacétanilides comme précurseurs d'azote dans des réacteurs à flux continu.  |  Mohamed, YMA. and Attia, YA. 2023. Environ Sci Pollut Res Int. 30: 51344-51355. PMID: 36809621
  13. Détermination par chromatographie liquide des céphalosporines et du chloramphénicol dans le sérum.  |  Danzer, LA. 1983. Clin Chem. 29: 856-8. PMID: 6839466

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