Structure moléculaire de 4-Nitro Sulfamethoxazole, Numéro CAS: 29699-89-6
4-Nitro Sulfamethoxazole (CAS 29699-89-6)
Noms alternatifs:
Nitrosulfamethoxazole
Application(s):
4-Nitro Sulfamethoxazole est un métabolite du sulfaméthoxazole
Numéro CAS:
29699-89-6
Masse Moléculaire:
283.26
Formule Moléculaire:
C10H9N3O5S
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Le 4-Nitro Sulfamethoxazole est un métabolite du Sulfamethoxazole. C'est un composé sulfonamide qui contient un groupe 4-nitrosophényle attaché à l'atome de soufre et un groupe 1,2-oxazol-3-yl attaché à l'atome d'azote. Il sert à la fois de métabolite et d'allergène. Ce composé appartient à la classe des isoxazoles et est classé comme un sulfonamide et un composé nitroso. Il est fonctionnellement associé au sulfaméthoxazole et au sulfanilamide.
4-Nitro Sulfamethoxazole (CAS 29699-89-6) Références
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- Photolyse directe des métabolites humains de l'antibiotique sulfaméthoxazole: preuve d'une rétro-transformation abiotique. | Bonvin, F., et al. 2013. Environ Sci Technol. 47: 6746-55. PMID: 23186099
- Phototransformation du sulfaméthoxazole sous lumière solaire simulée: Produits de transformation et leur activité antibactérienne contre Vibrio fischeri. | Gmurek, M., et al. 2015. Sci Total Environ. 538: 58-63. PMID: 26298248
- Oxydation par le persulfate thermo-activé de l'antibiotique sulfaméthoxazole et de composés structurellement apparentés. | Ji, Y., et al. 2015. Water Res. 87: 1-9. PMID: 26378726
- Amélioration de la dégradation du sulfaméthoxazole grâce au co-métabolisme des bactéries oxydantes de l'ammoniac et au devenir des produits de transformation. | Kassotaki, E., et al. 2016. Water Res. 94: 111-119. PMID: 26938496
- Devenir du sulfaméthoxazole dans les eaux souterraines: Conceptualisation et modélisation de la formation de métabolites dans différentes conditions d'oxydoréduction. | Rodríguez-Escales, P. and Sanchez-Vila, X. 2016. Water Res. 105: 540-550. PMID: 27676388
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- Oxydation non activée par le peroxymonosulfate des antibiotiques sulfonamides dans l'eau: Cinétique, mécanismes et implications pour le traitement de l'eau. | Ji, Y., et al. 2018. Water Res. 147: 82-90. PMID: 30300784
- L'acide nitreux libre (ANL) a induit la transformation du sulfaméthoxazole dans la culture nitrifiante enrichie. | Sun, F., et al. 2019. Water Res. 149: 432-439. PMID: 30472545
- Rôle des espèces réactives de l'azote dans la photolyse sensibilisée des contaminants organiques à l'état de traces dérivés des eaux usées. | Scholes, RC., et al. 2019. Environ Sci Technol. 53: 6483-6491. PMID: 31082223
- Le séquençage du génome entier identifie des variantes génétiques associées à l'hypersensibilité au cotrimoxazole chez les Asiatiques. | Wang, CW., et al. 2021. J Allergy Clin Immunol. 147: 1402-1412. PMID: 32791162
- Dégradation du sulfaméthoxazole à l'aide de PMS activé par des sulfures de cobalt encapsulés dans du graphène co-dopé à l'azote et au soufre. | Wang, S., et al. 2022. Sci Total Environ. 827: 154379. PMID: 35263608
- Ozone marqué isotopiquement: Une nouvelle approche pour élucider la formation des produits d'ozonation. | Sierra-Olea, M., et al. 2023. Water Res. 233: 119740. PMID: 36822109
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4-Nitro Sulfamethoxazole, 5 mg | sc-210124 | 5 mg | $306.00 | |||
4-Nitro Sulfamethoxazole, 50 mg | sc-210124A | 50 mg | $2448.00 |