Date published: 2025-9-8

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4-nitro-2,1,3-benzoxadiazole (CAS 16322-19-3)

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Numéro CAS:
16322-19-3
Masse Moléculaire:
165.11
Formule Moléculaire:
C6H3N3O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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Le 4-nitro-2,1,3-benzoxadiazole est un composé organique qui revêt une grande importance dans diverses disciplines scientifiques. En tant que composé hétérocyclique contenant de l'azote, il trouve son utilité dans un large éventail d'expériences de laboratoire, y compris la synthèse, les études de réaction, ainsi que les recherches biochimiques. Le 4-nitro-2,1,3-benzoxadiazole a suscité une grande attention dans la recherche scientifique en raison de ses applications polyvalentes. Il a fait l'objet d'un examen approfondi pour son potentiel dans la synthèse de composés, permettant la création de diverses molécules telles que l'alcool 4-nitrobenzyle, le 4-nitrobenzaldéhyde, le bromure de 4-nitrobenzyle et le chlorure de 4-nitrobenzyle. Le mécanisme d'action précis du 4-nitro-2,1,3-benzoxadiazole reste incomplètement compris. On suppose que le composé fonctionne comme un inhibiteur d'enzymes, telles que les enzymes du cytochrome P450, qui jouent un rôle dans le métabolisme des médicaments et des composés. De plus, le 4-nitro-2,1,3-benzoxadiazole a montré des propriétés inhibitrices contre les enzymes impliquées dans la synthèse des acides gras.


4-nitro-2,1,3-benzoxadiazole (CAS 16322-19-3) Références

  1. Synthèse de dérivés de lactosides d'alkyle fluorescents.  |  Watanabe, S. 2008. Carbohydr Res. 343: 2325-8. PMID: 18511027
  2. Rendre les épothilones fluorescentes: conception, synthèse et caractérisation biologique d'une N12-aza-épothilone fluorescente (azathilone).  |  Gertsch, J., et al. 2009. Chembiochem. 10: 2513-21. PMID: 19760690
  3. Participation de H+ dans la transition conformationnelle induite par Ca2(+) de l'ATPase du réticulum sarcoplasmique marquée au 4-nitro-2,1,3-benzoxadiazole.  |  Wakabayashi, S., et al. 1990. Biochemistry. 29: 10613-20. PMID: 2176874
  4. Imagerie de l'auto-assemblage de petites molécules déclenché par une enzyme à l'intérieur de cellules vivantes.  |  Gao, Y., et al. 2012. Nat Commun. 3: 1033. PMID: 22929790
  5. Déphosphorylation de dérivés de peptides D pour former des nanofibres/hydrogels supramoléculaires biofonctionnels et leurs applications potentielles pour l'imagerie intracellulaire et la chimiothérapie intratumorale.  |  Li, J., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 9907-14. PMID: 23742714
  6. Nanofibres supramoléculaires fluorescentes sensibles à l'environnement pour des applications d'imagerie.  |  Cai, Y., et al. 2014. Anal Chem. 86: 2193-9. PMID: 24467604
  7. L'auto-assemblage interfacial conduit à la formation de nanoparticules fluorescentes pour la détection et l'inhibition simultanées des bactéries.  |  Ren, C., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 3473-5. PMID: 24553626
  8. Activation de l'EGFR par de petits composés en couplant la génération de peroxyde d'hydrogène à la dimérisation stable de Cu/Zn SOD1.  |  Sakanyan, V., et al. 2016. Sci Rep. 6: 21088. PMID: 26883293
  9. Synthèse, localisation et mobilité latérale de l'ubiquinone 10 marquée par fluorescence dans les membranes mitochondriales et artificielles.  |  Rajarathnam, K., et al. 1989. Biochemistry. 28: 3168-76. PMID: 2742832
  10. L'insertion enzymatique de lipides augmente la tension de la membrane pour inhiber les cellules cancéreuses résistantes aux médicaments.  |  Wang, J., et al. 2020. Chemistry. 26: 15116-15120. PMID: 32579262
  11. L'assemblage intra-mitochondrial entre l'ATP et les nucléopeptides induit l'apoptose des cellules cancéreuses.  |  Choi, H., et al. 2022. Chem Sci. 13: 6197-6204. PMID: 35733910
  12. Immobilisation de phosphatidylsérine fluorescente induite par le calcium/phosphate dans des membranes bicouches synthétiques: inhibition du transfert de lipides entre les vésicules.  |  Tanaka, Y. and Schroit, AJ. 1986. Biochemistry. 25: 2141-8. PMID: 3707938
  13. Méthode de fluorescence pour mesurer la cinétique des séparations de phase induites par le Ca2+ dans les vésicules lipidiques contenant de la phosphatidylsérine.  |  Hoekstra, D. 1982. Biochemistry. 21: 1055-61. PMID: 7074048
  14. Dérivés de 4-nitro-2,1,3-benzoxadiazole comme sondes fluorescentes potentielles du récepteur sigma  |  Barbara Schininà‡ a, Andrea Martorana‡a, Nicola Antonio Colabufob, Marialessandra Continob, Mauro Nisob, Maria Grazia Perroneb, Guido De Guidic, Alfio Catalfoc, Giancarlo Rappazzod, Elisa Zuccarelloa, Orazio Prezzaventoa, Emanuele Amataa, Antonio Rescifinaa and Agostino Marrazzo*a. 2015. RSC Adv. 5: 47108-47116.
  15. Imagerie de la distribution cellulaire de nanofibres supramoléculaires fluorescentes  |  Jingyu Wang, Jing Zheng, Yanbin Cai, Jinxin Zheng, Jie Gao, Qingqiu Gong & Zhimou Yang. 2016. Science China Chemistry. 59: 719–723.

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4-nitro-2,1,3-benzoxadiazole, 100 mg

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100 mg
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