Structure moléculaire de 4-Nitro-1-naphthol, Numéro CAS: 605-62-9
4-Nitro-1-naphthol (CAS 605-62-9)
Numéro CAS:
605-62-9
Masse Moléculaire:
189.17
Formule Moléculaire:
C10H7NO3
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Le 4-Nitro-1-naphthol, également connu sous le nom de 4-nitronaphthol ou 4-NN, est un composé organique de la famille des naphtols. Dans l'organisme, le 4-Nitro-1-naphtol est considéré comme un électrophile, capable de former une liaison covalente avec de nombreux sites nucléophiles présents dans les molécules biologiques, notamment les protéines, l'ADN et l'ARN. Cette interaction entraîne une série d'effets sur divers processus biochimiques, en fonction de la molécule spécifique avec laquelle elle s'associe. En établissant une liaison covalente, le 4-nitro-1-naphtol peut soit inhiber, soit activer ces processus, selon la nature de son partenaire de liaison.
4-Nitro-1-naphthol (CAS 605-62-9) Références
- Découverte et synthèse d'hydronaphtoquinones en tant que nouveaux inhibiteurs du protéasome. | Ge, Y., et al. 2012. J Med Chem. 55: 1978-98. PMID: 22220566
- Substrat chromogène du 4-nitro-1-naphtol pour enzyme hydrolytique de pH optimal neutre ou légèrement acide: 4-nitro-1-naphtyl-β-D-galactopyranoside à titre d'exemple. | Dang, J., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 646-9. PMID: 23267768
- Nanocristaux métalliques/cadre organométallique cœur/coquille à partir d'un auto-assemblage sélectif induit par la localisation de précurseurs d'ions métalliques à la surface des nanocristaux. | Ohhashi, T., et al. 2015. J Colloid Interface Sci. 451: 212-5. PMID: 25898115
- Comparaison de paires d'enzymes hydrolytiques candidates pour le dosage simultané spectrophotométrique à deux enzymes. | Liu, H., et al. 2015. Anal Sci. 31: 421-7. PMID: 25958872
- Effets de l'acide humique et des métaux lourds sur la sorption des polluants organiques polaires et apolaires sur les biochars. | Wang, F., et al. 2017. Environ Pollut. 231: 229-236. PMID: 28802992
- Observation directe du transfert intermoléculaire progressif de protons et d'hydrogène entre les alcools et l'état triplet du 4-nitro-1-naphtol. | Zhang, F., et al. 2018. Phys Chem Chem Phys. 20: 11876-11881. PMID: 29662995
- Détection rapide et sensible d'Aspergillus niger à l'aide d'un système à médiateur unique combiné à un cycle d'oxydoréduction. | Kwon, J., et al. 2018. Anal Chem. 90: 13491-13497. PMID: 30403470
- Synthèse, évaluation pharmacologique et relation structure-activité d'azoles antagonistes d'enzymes récemment découverts. | Dorababu, A. 2020. Heliyon. 6: e03656. PMID: 32274429
- Paire a/x dépendante de la matrice et ions w/y/z surdégradés générés par la dissociation dirigée par les radicaux des cations radicaux peptidiques [M]+ dans la désorption/ionisation laser assistée par matrice dans la décomposition de la source. | Miyazawa, K. and Takayama, M. 2020. J Mass Spectrom. 55: e4668. PMID: 33135249
- Transfert de proton à l'état excité du p-nitrophénylphénol à l'état triplet vers l'amine et l'alcool: étude spectroscopique et cinétique. | Pan, X., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 18427-18434. PMID: 35881619
- Nitration complète et sélective de résidus de tyrosine dans des peptides provoquée par désorption/ionisation laser assistée par matrice ultraviolette. | Takayama, M. 2023. Photochem Photobiol Sci. 22: 687-692. PMID: 36352303
- Synthèse, résolution chirale et configuration absolue des énantiomères du 4-Nitropropranolol et du 7-Nitropropranolol. | Sparaco, R., et al. 2022. Molecules. 28: PMID: 36615252
- Synthèse de (hétérocyclicamino) aminoalkylnaphtols et de dérivés tétrahydro réduits en vue d'une éventuelle activité antipaludique. | Nabih, I., et al. 1972. J Pharm Sci. 61: 1500-2. PMID: 5068966
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4-Nitro-1-naphthol, 5 g | sc-277576 | 5 g | $200.00 |