4,N,N-Trimethylaniline (CAS 99-97-8)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
La 4,N,N-Triméthylaniline est un composé chimique qui sert de catalyseur dans diverses réactions de synthèse organique. Elle agit comme un catalyseur nucléophile, facilitant la formation de liaisons carbone-carbone et carbone-hétéroatome en présence d'autres réactifs. Le mode d'action de la 4,N,N-triméthylaniline consiste à participer à des réactions de substitution aromatique électrophile, où elle subit une série de transformations chimiques pour permettre la formation de la liaison souhaitée. La 4,N,N-Triméthylaniline interagit avec les réactifs au niveau moléculaire, favorisant les réarrangements et les processus de rupture de liaison nécessaires pour faire avancer la réaction. Son rôle est d'accélérer la synthèse de molécules organiques complexes en favorisant des réactions chimiques spécifiques sans être consommé dans le processus. Le mode d'action de la 4,N,N-Triméthylaniline se caractérise par sa capacité à influencer la réactivité d'autres molécules, ce qui conduit finalement à la formation de nouvelles liaisons chimiques de manière contrôlée.
4,N,N-Trimethylaniline (CAS 99-97-8) Références
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- Les benzoxazines multifonctionnelles se caractérisent par une faible température de polymérisation et des structures polymères diverses. | Soto, M., et al. 2016. Polymers (Basel). 8: PMID: 30974555
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- Complexes de transfert de charge en tant que nouveaux inhibiteurs/photoinitiateurs pour la polymérisation redox à la demande d'amines/peroxydes. | Garra, P., et al. 2018. ACS Omega. 3: 6827-6832. PMID: 31458852
- Systèmes d'initiation d'oxydoréduction à haute performance basés sur l'interaction du silane avec des complexes métalliques: Une plateforme unique pour la préparation de composites. | Arar, A., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32244467
- Réaction de cycloaddition azide-alcyne catalysée par le cuivre(I) et photoinitiée pour les réseaux conducteurs d'ions. | El-Zaatari, B., et al. 2019. ACS Macro Lett. 8: 795-799. PMID: 32864190
- Annulation stéréosélective à la lumière visible d'alkylanilines et de dibenzoyléthylènes par l'intermédiaire de complexes donneurs-accepteurs d'électrons. | Runemark, A., et al. 2021. J Org Chem. 86: 1901-1910. PMID: 33397115
- L'acide 3-carboxylique et les coumarines dérivées du formyle comme photo-initiateurs dans les processus de photo-oxydation ou de photo-réduction pour la photopolymérisation à la lumière visible: Synthèse de photocomposites et applications d'impression 3D. | Rahal, M., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33800978
- Prévision de la réactivité chimique des matériaux organiques à l'aide d'une approche d'apprentissage automatique. | Lee, B., et al. 2020. Chem Sci. 11: 7813-7822. PMID: 34094154
- Aminométhylation C-H déshydrogénante électrochimique d'imidazopyridines et d'hétérocycles apparentés. | Huang, R. and Patureau, FW. 2022. Chemistry. 28: e202202135. PMID: 36048580
- Empilements π de naphtalénediimides radicaux-anioniques dans un cadre métallo-organique. | Kim, B., et al. 2022. Sci Adv. 8: eade1383. PMID: 36563156
- Microcapsules à changement de phase avec une enveloppe stable en polyuréthane grâce à la réticulation directe de nanocristaux de cellulose avec du polyisocyanate à l'interface huile/eau de l'émulsion de Pickering. | Voronin, D., et al. 2022. Materials (Basel). 16: PMID: 36614367
- Sels de thiophénium comme nouveaux oxydants pour la polymérisation redox dans des conditions de faible toxicité. | Barrat, A., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36677685
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4,N,N-Trimethylaniline, 100 ml | sc-238996 | 100 ml | $43.00 | |||
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