Date published: 2025-9-9

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4-Methylumbelliferyl Oleate (CAS 18323-58-5)

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Application(s):
4-Methylumbelliferyl Oleate est un substrat fluorogène pour les lipases.
Numéro CAS:
18323-58-5
Masse Moléculaire:
440.61
Formule Moléculaire:
C28H40O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'oléate de 4-méthylumbelliféryle est un substrat. Sous l'action des lipases, l'oléate de 4-méthylumbelliféryle est hydrolysé pour libérer le composé fluorescent 4-méthylumbelliférone. Cette fluorescence peut être mesurée et quantifiée. Le mécanisme d'action implique l'interaction de l'enzyme lipase avec la liaison ester de l'oléate de 4-méthylumbelliféryle, conduisant à son clivage et à la libération subséquente de la 4-méthylumbelliférone. Ce processus permet de mieux comprendre la fonction et l'activité des lipases, ce qui contribue à une meilleure compréhension du métabolisme des lipides et des voies biochimiques connexes. Dans les applications expérimentales, l'oléate de 4-méthylumbelliféryle sert à étudier le rôle des lipases dans divers processus biologiques.


4-Methylumbelliferyl Oleate (CAS 18323-58-5) Références

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  2. Effet du diméthylsulfoxyde sur l'hydrolyse de la lipase.  |  Tsuzuki, W., et al. 2001. Biosci Biotechnol Biochem. 65: 2078-82. PMID: 11676024
  3. Un solvant organique polaire ajouté à une solution aqueuse modifie la propriété hydrolytique de la lipase.  |  Tsuzuki, W., et al. 2003. Biosci Biotechnol Biochem. 67: 1660-6. PMID: 12951497
  4. Activité inhibitrice de la lipase pancréatique de taraxacum officinale in vitro et in vivo.  |  Zhang, J., et al. 2008. Nutr Res Pract. 2: 200-3. PMID: 20016719
  5. Effet hypolipidémique de l'extrait de Pleurotus eryngii chez des souris chargées en graisse.  |  Mizutani, T., et al. 2010. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 56: 48-53. PMID: 20354346
  6. Profilage UHPLC/HR-ESI-MS/MS des phénoliques du Lycium arabicum Boiss de Tunisie. Évaluation des activités antioxydantes et antilipasiques.  |  Affes, M., et al. 2017. Chem Biodivers. 14: PMID: 28613438
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  8. Effets inhibiteurs de Tiliacora triandra (Colebr.) Diels sur l'absorption du cholestérol.  |  Duangjai, A. and Saokaew, S. 2018. J Complement Integr Med. 16: PMID: 30312160
  9. Mesure de l'activité lipolytique en vue d'améliorer les processus de gestion de la dégradation du polysorbate par la lipase.  |  Jahn, M., et al. 2020. Pharm Res. 37: 118. PMID: 32495187
  10. Conception, synthèse et étude des relations structure-activité des pyrazolones en tant qu'inhibiteurs puissants de la lipase pancréatique.  |  Zhang, J., et al. 2021. ChemMedChem. 16: 1600-1604. PMID: 33527731
  11. Les proanthocyanidines sont les principaux inhibiteurs de la lipase pancréatique dans les fruits de l'arbousier.  |  Sosnowska, D., et al. 2022. Food Funct. 13: 5616-5625. PMID: 35506494
  12. Mesure de l'activité lipasique des macrophages péritonéaux de cobaye avec l'oléate de 4-méthylumbelliféryle.  |  Kiyotani, K., et al. 1983. Hiroshima J Med Sci. 32: 15-8. PMID: 6688069
  13. Caractéristiques de l'activité de la lipase acide et de la cholestéryl estérase acide dans les cellules hépatiques parenchymateuses et non parenchymateuses du rat.  |  Van Berkel, TJ., et al. 1980. Biochim Biophys Acta. 617: 446-57. PMID: 6768394
  14. Etude de l'hydrolyse de l'oléate de 4-méthylumbelliféryle par la lipase acide et de l'oléate de cholestéryle par la cholestéryl estérase acide dans les leucocytes, les fibroblastes et le foie humains.  |  Koster, JF., et al. 1980. Biochim Biophys Acta. 618: 98-105. PMID: 6892888
  15. Purification et propriétés de la lipase acide placentaire humaine.  |  Burton, BK. and Mueller, HW. 1980. Biochim Biophys Acta. 618: 449-60. PMID: 6893161

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4-Methylumbelliferyl Oleate, 25 mg

sc-206915
25 mg
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sc-206915A
100 mg
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